Быстрая полимеризация

Cтраница 2

Период, предшествующий стадии быстрой полимеризации ( т), можно выразить уравнением т k Р-1 [ О2Т 2 при 130 С. [16]

Изучалась возможность сочетания преимуществ быстрой полимеризации с - получением молекулярно-весового распределения, характерного для медленного процесса поликонденсации; показано, что реакции межцепного обмена в этом случае значительно ускоряются при добавлении веществ, промотирующих обменные реакции ( например, воды, некоторых кислот, солей и спиртов), и представляется возможным получать однородный, годный для прядения продукт за 1 - 2 часа вместо 15 час. [17]

Как показал Лео [149], быстрая полимеризация протекает и при добавлении гидроокисей щелочных металлов 1) к кипящему лактаму, однако только в том случае, если поддерживается кипение расплава. Гаманн [151] пришел к выводу, что условием для протекания этой реакции является не повышенная температура, при которой происходит кипение, а сам процесс кипения. [18]

Изменение степени полиме - [ IMAGE ] Влияние времени полимери. [19]

Применение в качестве катализатора процесса быстрой полимеризации Na2CO3 вместо NaOH или Na имеет некоторое преимущество в том отношении, что при этом отсутствуют побочные реакции. Полимеризация проводится в течение 15 - 30 мин при 260 - 270 С. [20]

Турская и Брода [308] исследовали быструю полимеризацию е-капролактама в присутствии едкого натра. [21]

На практике обычно оказывается, что быстрая полимеризация, вызываемая высокой температурой, а также большим количеством катализатора или активным катализатором, приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [22]

Однобромистый магний вызывает при комнатной температуре быструю полимеризацию пропилена, приводящую к высоковязкому продукту. Ускорение полимеризации и увеличение молекулярного веса наблюдается в присутствии соединений металлов, IV-VI групп. Повышение эффективности катализаторов достигается введением небольших количеств кетонов. [23]

Полимеризация капролактама в присутствии щелочных катализаторов ( быстрая полимеризация) протекает по принципиально иному механизму, чем реакции, рассмотренные в двух предыдущих разделах. [24]

При больших концентрациях хлорной кислоты имеет место быстрая полимеризация, протекающая через образование ионов или ионных пар. Скорость псевдокатионной реакции на несколько порядков меньше скорости катионной. Очевидно, активным промежуточным соединением при псевдокатионной полимеризации стирола является ковалентно связанный сложный эфир хлорной кислоты. [25]

Изменение температуры реакционного потока в процессе быстрой полимеризации. [26]

Анализ изменения температуры в реакционном потоке при быстрой полимеризации показывает, что увеличение радиуса зоны реакции выше RKp в условиях отсутствия внешнего теплосъема приводит к заметному изменению температурного режима реакции. [27]

Безводное четыреххлористое олово [68] является другим катализатором быстрой полимеризации стирола. [28]

Скотт, Миллер и Лейбе [180] обнаружили чрезвычайно быструю полимеризацию N-винилкарбазола, которая, вероятно, происходит путем образования комплекса с переносом заряда с последующим переносом электрона. В качестве акцепторов были использованы С14БХ, ДДХ, ТБХ, ТЦЭ, Вг4БХ, 1 4 5 8-тетрахлорантрахинон, бром, хлор и 7 7 8 8-тетрацианхинодиметан. При реакции 14БХ также образуется полимер, однако, судя по индукционному периоду, первая стадия протекает гораздо медленнее, что и следует ожидать на основании данных, уже упомянутых в связи с реакцией триэтиламина с галохинонами. [29]

Во всяком случае наличие при таких низких температурах быстрой полимеризации указывает на очень низкую энергию активации для реакции развития цепи, которая должна при этом иметь место. [30]

Страницы: 1 2 3 4