Cтраница 2
Способность к образованию ковалентных связей ( / - Q), напротив, более свойственна ионам карбония, так как ионы Н, Li, Na по электронной структуре близки к инертным газам, а карбкатионы содержат во внешней 2р - оболочке неспаренный электрон. Учитывая, что процессы катионной полимеризации олефинов осуществляются в неводных средах с низкой или умеренной диэлектрической проницаемостью, участие карбкатионов в ионных взаимодействиях с жесткими основаниями зависит от их реакций с р - и л-электронами мягких оснований ( оле-фины), при этом двойственное поведение ионов карбония как жесткой или мягкой кислоты в зависимости от конкретных условий полимеризации ответственно за итог конкуренции различного типа возможных реакций в системе. [16]
Молекулярная масса продуктов катионной полимеризации часто невысока, что обусловлено передачей и обрывом цепи при взаимодействии активного центра с противоионом, мономером, полимером, растворителем и примесями. Наиболее заметное ограничение роста цепи при катионной полимеризации олефинов связано с высокой активностью карбкатионов. [17]
Глава седьмая Электрофильные реакции с алифатическими и ароматическими двойными связями начинается с обсуждения возможности образования л-комплексов Дыоара с точки зрения кислотно-основных соотношений и реакционной способности. Далее идет изложение механизма электрофильного присоединения к олефинам и освещаются некоторые особые реакции присоединения. Хорошо написаны разделы о катионной полимеризации олефинов и их производных. В этой же главе содержатся разделы об электрофильном присоединении к ацетиленам, электрофильном замещении в ароматическом ряду. [18]