Cтраница 1
Совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии каучука проводится блочным способом в многоцарговой колонне аналогично блочной полимеризации стирола. При этом наряду с сополимеризацией стирола и акрилонитрила происходит прививка этих мономеров и их сополимера на каучук. [1]
Эмульсионная совместная полимеризация стирола с изопреном проводится следующим способом: берут ( в вес. [2]
При совместной полимеризации стирола и бутадиена получают ценные сорта синтетического каучука. [3]
Исследования совместной полимеризации стирола с моноэтиловым; эфиром малеиновой и фумаровой кислот, а также с нитрилами этих кислот показало, что в этих случаях оба изомера реагируют приблизительно с одинаковой скоростью, хотя цис-форма мономеров термодинамически: менее устойчива. Для цис-формы всех этих мономеров расположение в одной: плоскости связей С С и С О или CN не встречает стерических затруднений. Однако возможно, что в переходном состоянии для цис-формы возникает некоторое нарушение копланарности, приводящее к выраа-ниванию реакционности обоих изомеров. [4]
Исследования совместной полимеризации стирола с моноэтиловым эфиром малеиновой и фумаровой кислот, а также с нитрилами этих кислот показало, что в этих случаях оба изомера реагируют приблизительно с одинаковой скоростью, хотя цис-форма мономеров термодинамически: менее устойчива. Для цис-формы всех этих мономеров расположение в одной плоскости связей С С и С О или CN не встречает стерических затруднений. Однако возможно, что в переходном состоянии для цис-формы возникает некоторое нарушение копланарности, приводящее к выравниванию реакционности обоих изомеров. [5]
Исследование совместной полимеризации стирола с бутадиеном в присутствии натрия показало, что полученный таким способом сополимер отличается от эмульсионного тем, что имеет более постоянное содержание стирола на различных стадиях превращения. Фракционный состав его более однороден, он имеет более высокий молекулярный вес и полностью растворим в бензоле [80] ( см. стр. Львов [70] исследовал совместную полимеризацию изобутилена с бутадиеном в присутствии металлического натрия и нашел, что молекулярный вес сополимеров обратно пропорционален концентрации изобутилена. [6]
Исследования совместной полимеризации стирола с моноэтиловым эфиром малеиновой и фумаровой кислот, а также с нитрилами этих кислот показало, что в этих случаях оба изомера реагируют приблизительно с одинаковой скоростью, хотя г ис-форма мономеров термодинамически менее устойчива. Для цмс-формы всех этих мономеров расположение в одной плоскости связей С С и С О или С N не встречает стеричных затруднений. Однако возможно, что в переходном состоянии для цис-формы возникает некоторое нарушение копланарности, приводящее к выравниванию реакционности обоих изомеров. [7]
Исследование реакции совместной полимеризации стирола с кислородом в эмульсии показало, что реакция во время индукционного периода в основном является реакцией нулевого порядка относительно давления, почти не зависит от концентрации эмульгатора и прямо пропорциональна концентрации персульфата. [8]
Вопрос о радиационной совместной полимеризации стирола с акрило-нитрилом в смешанном и-у-потоке ядерного излучения представляет определенный интерес как с точки зрения применения нового метода сополимеризации, так и с точки зрения возможности синтеза полимеров, по свойствам отличающихся от получаемых обычными методами. [9]
Возрастание скорости при совместной полимеризации стирола с изопреном ( рис. 4), наблюдаемое особенно резко в области относительно высоких концентраций стирола, по мере расходования изопрена ( концентрация катализатора 0 008 моль. [10]
Этот катионит получают совместной полимеризацией стирола и дивинилбензола ( ДВБ) с последующей обработкой полимера концентрированной серной кислотой. Иониты нерастворимы в воде, так как их основа - углеводородная матрица - гидрофобна. Активная группа катионитов в воде диссоциирует с образованием фиксированного на матрице аниона и подвижного противоиона ( катиона), который оказывается в растворе в непосредственной близости от активной группы. [11]
Сополимер HC-I - продукт совместной полимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты. [12]
На основании данных по совместной полимеризации стирола с различными замещенными стиролами Уоллинг и др. [15] показали, что скорость присоединения стирольного радикала к молекулам стирола, замещенным т кольце, подчиняется уравнению Гаммета. [13]
Барбом [852] исследована кинетика совместной полимеризации стирола и SOa. При высоких температурах ( 60) конкурирующей реакцией является деполимеризация, приводящая к обогащению полимера стиролом. [14]
Бутадиен-стиральный каучук получают в результате совместной полимеризации стирола и бутадиена. [15]