Совместная полимеризация - стирол
Cтраница 3
Не все мономеры, способные к полимеризации в отдельности, могут сополимеризоваться. Например, при совместной полимеризации стирола с винилацетатом вначале полимери-зуется один стирол с образованием полистирола, а затем уже полимеризуется винилацетат, не давая, однако, совместного полимера. [31]
Не все мономеры, способные к полимеризации в отдельности, могут сополимеризоваться. Например, при совместной полимеризации стирола с винилацетатом вначале полимеризуется один стирол с образованием полистирола, а затем только винилацетат; сополимера не образуется. [32]
Однако растворимые в воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве ионитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Например, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинилбензолом получается сшитый пространственный полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. [33]
Грунтовка АЛГ-7 и специальная эмаль с введенной в ее состав алюминиевой пудрой выдерживают длительный нагрев при 250 С. Ряд эмалей изготовляют на основе продуктов совместной полимеризации стирола с алкидными смолами. Покрытия на основе этих эмалей отличаются твердостью, водостойкостью, светостойкостью, устойчивостью к слабым растворам щелочей, эмульсиям и маслам. С увеличением содержания стирола возрастает скорость сушки и твердость пленки. Покрытия, содержащие более 30 % стирола, высыхают при комнатной температуре не более чем за 2 час. Атмосферостойкость их меньше, чем покрытий на алкидных смолах, поэтому ими пользуются для окраски изделий, находящихся внутри помещений. [34]
В предыдущей серии монографии Итоги науки [1] были подробно рассмотрены известные сополимеры стирола и его производных. За последние годы опубликованы новые исследования о процессах совместной полимеризации стирола с различными ненасыщенными соединениями и разработаны различные усовер-шествования методов сополимеризации, а также изучены свойства получаемых сополимеров. [35]
 |
Скорость совместной полимеризации стирола с метилмет-акрилатом. Инициатор-динитрил азоизомасляной кислоты. [36] |
Уоллинг [17] высказал предположение, что при инициировании полимеризации динитрилом азоизомасляной кислоты скорость инициирования одинакова как для обоих чистых мономеров, так и для их смесей всех составов. На рис. 34 представлены полученные этим автором скорости совместной полимеризации стирола и ме-тилметакрилата в зависимости от состава смеси. [37]
Полученные нами данные о составе сополимеров свидетельствуют о карбониевом механизме полимеризации. В пользу этого механизма говорит также найденная зависимость скорости совместной полимеризации стирола и метилметакрилата от состава мономерной смеси. [38]
Уравнение ( 27) позволяет определить константу Ф, если известна скорость инициирования для данной смеси. Уоллинг [14] высказал предположение, что при инициировании полимеризации динитрштом азоизомасляной кислоты скорость инициирования одинакова как для обоих чистых мономеров, так и для их смесей всех составов. На рис. 33 представлены полученные этим автором скорости совместной полимеризации стирола и метилметакрилата в зависимости от состава смеси. [39]
Уравнение ( 27) позволяет определить константу Ф, если известна скорость инициирования для данной смеси. Уоллинг [14] высказал предположение, что при инициировании полимеризации динитрилом азоизомасляной кислоты скорость инициирования одинакова как для обоих чистых мономеров, так и для их смесей всех составов. На рис. 33 представлены полученные этим автором скорости совместной полимеризации стирола и мстилметакрилата в зависимости от состава смеси. [40]
В нестереорегулярном полистироле фенильные группы стоят то на одной, то на другой стороне от цепи, без какой-либо закономерности. Пространственное строение оказывает существенное влияние на свойства полимерного материала: нерегулярный полистирол размягчается при 85 С, а стереорегулярный - лишь при 230 С. Ценными свойствами обладают и сополимеры полистирола с другими мономерами. Так, например, при совместной полимеризации стирола и бутадиена получают стирольно-бутадиеновый каучук, обладающий ценными свойствами. [41]
Ионогснные группы, являясь полярными группами, обусловливают растворимость полимеров в воде. Например, сульфированный линейный полистирол хорошо растворяется в воде, в то время как сам полистирол - - один из наиболее водостойких полимеров. Такие растворимые полимеры о воде диссоциируют, образуя растворы полизлектро-литов. Однако растворимые в воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве ионитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Таким образом, в качестве ионообменных смол следует применять нерастворимые полиэлектролиты пространственного строения. На пример, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинил-бензолом получается сшитый пространственный полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. [42]
Ионогснные группы, являясь полярными группами, обусловливают растворимость полимеров в воде. Например, сульфированный линейный полистирол хорошо растворяется в воде, в то время как сам полистирол - один из наиболее водостойких полимеров. Такие растворимые полимеры в воде диссоциируют, образуя растворы полиэлектролитов. Однако растворимые в воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве ионитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Таким образом, в качестве ионообменных смол следует применять нерастворимые полиэлектролиты пространственного строения. На пример, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинил-бензолом получается сшитый простраиствегшый полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. [43]
Ионогснные группы, являясь полярными группами, обусловливают растворимость полимеров в воде. Например, сульфированный линейный полистирол хорошо растворяется в воде, в то время как сам полистирол - один из наиболее водостойких полимеров. Такие растворимые полимеры в воде диссоциируют, образуя растворы полиэлектролитов. Однако растворимые в воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве нонитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Таким образом, в качестве ионообменных смол следует применять нерастворимые полиэлектролиты пространственного строения. На пример, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинил-бензолом получается сшитый простраиствегшый полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. [44]
В медицине органическое стекло применяют для уст ранения дефектов черепа; для изготовления искус ственных органов ( почки, сердце, легкие), которьь ми заменяют во время операций отключенные естественные органы. На основе полиметилакрилата изготовляют значительное количество твердых и мягких пластмасс. В зубопротезной технике большое значение приобрели пластмассы, известные под названием АКР-7, АКР-9, АКР-10 и др., которые применяются для изготовления зубов и челюстно-лицевых протезов. Эти пластмассы представляют собой порошки, окрашенные в белый или розовый цвет. Белый порошок используют для протезов зубов, а розовый - для протезов десен. Для починки сломанных протезов применяют стиракрил ( продукт совместной полимеризации стирола и метилметакрилата), который обладает способностью затвердевать при комнатной температуре. В челюстно-лицевой хирургии с успехом применяют пластмассу Эгмасс-12 ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3