Cтраница 1
Самопроизвольная полимеризация в большей или меньшей степени, но всегда происходит. [1]
Самопроизвольная полимеризация в большей или меньшей степени, но всегда происходит. [2]
Самопроизвольная полимеризация начинается почти немедленно, и спустя 24 часа вязкость образца значительно увеличивается. [3]
Самопроизвольная полимеризация смесей 5ВТ с аминами приводит к полимерным солям почти эквимольного состава. [4]
Самопроизвольная полимеризация изоциановой кислоты при температурах выше 0 С приводит к образованию тримера циану-ровой кислоты, растворимого в растворах щелочей и в концентрированной серной кислоте. [5]
Самопроизвольная полимеризация диеновых углеводородов может протекать с образованием либо димерных и олигомерных продуктов, либо высокомолекулярных полимеров - линейных и пространственных. [6]
Путем самопроизвольной полимеризации даже без доступа воздуха и света [3220, 3221] большая часть изопрена переходит в жидкий, а меньшая в упругий твердый полимер. Тильден [3220] считал, что основной причиной OToii реакции являются следы уксусной и муравьиной кислот, возникающих в результате окисления ( ср. [7]
Схема устройства аппарата для эмульсионной полимеризации ( полимеризатора. [8] |
Препятствует самопроизвольной полимеризации мономеров в отгонных колонках также и предварительная добавка в латекс неозона. [9]
Схема устройства аппарата для эмульсионной полимеризации ( полимеризатора. [10] |
Препятствует самопроизвольной полимеризации мономеров в отгонных колоннах также и предварительная добавка в латекс неозона. [11]
Вследствие самопроизвольной полимеризации циклопентадиена в дициклопентадиен ( димер) состав головной фракции не остается постоянным. [12]
Инициаторами самопроизвольной полимеризации диеновых углеводородов при хранении являются перекисные соединения, возникающие в результате контакта мономеров с кислородом воздуха. [13]
Влияние концентрации стирола на эффективность инициирования в присутствии азобисизобутиронитрила ( 43, с. 38 ]. [14] |
Скорость термоинициированной самопроизвольной полимеризации мономера при этом должна быть мала по сравнению со скоростью полимеризации, вызываемой термораспадом инициатора. [15]