Cтраница 4
С увеличением молекулярного веса алкильного радикала самопроизвольная полимеризация затрудняется, но при добавлении катализатора - РеС13 или SnCl2 наблюдается бурная полимеризация с образованием полимеров различной вязкости. Так, из р-хлорви-нилбутилового эфира получены прозрачные маслянистые жидкости. В качестве катализатора применяют хлориды металлов. [46]
Ввиду большой склонности акриловой кислоты к самопроизвольной полимеризации ее хранят только в присутствии эффективных ингибиторов - безводных галоидов мышьяка, олова, сурьмы, висмута; различных солей металлов, растворимых в мономере; а также - ме-тиленового голубого, ди-р-нафтола и порошка меди. [47]
Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к самопроизвольной полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. [48]
В отличие от нестойкого, подвергающегося самопроизвольной полимеризации хлорацетальдегида, его димергидрат является устойчивым соединением, сохраняющимся без каких-либо изменений в течение нескольких лет. В то же время в большинстве реакций он взаимодействует как моиомерный хлорацетальдегид и поэтому может быть с успехом использован для синтеза многих продуктов. [49]
Для предотвращения образования пероксидных соединений и самопроизвольной полимеризации растворов дивинилацетилена и винилацетилена должны предусматриваться устройства, обеспечивающие возможность инги-бирования этих растворов антиокислителем в соответствии с утвержденным технологическим регламентом. [50]
В процессе выделения и очистки дивинила возможна частичная самопроизвольная полимеризация его. [51]
Технический винилацетат стабилизуют введением ингибитора для предотвращения самопроизвольной полимеризации при хранении. Для удаления ингибитора мономер перегоняют непосредственно перед использованием ( темп. [52]
Метилстирол отличается от стирола отсутствием тенденции к самопроизвольной полимеризации с образованием высокомолекулярных полимеров. При нагревании в запаянных трубках с соляной кислотой ( Гриньяр) или при обработке концентрированной серной кислотой на холоду ( Тиффено) а метилстирол превращается в углеводород СшЬЬо с температурой плавления 52 С. [53]
Достоинством этого мономера является отсутствие склонности к самопроизвольной полимеризации. В то время как стирол легко полимеризуется уже при обычном хранении, а-метилстирол практически не полимеризуется. Однако при стоянии на воздухе а-метилстирол изменяется. Он окисляется кислородом воздуха и образует при этом ацетофенон и формальдегид. [54]