Cтраница 4
Эта так называемая низкотемпературная полимеризация в лабораторных условиях осуществляется без особых затруднений. Для промышленного производства этот метод представляет лишь теоретический интерес, поскольку его практическая реализация связана с серьезными техническими трудностями. До сих пор не найдено приемлемого способа, позволяющего придать твердому полимеру, образующемуся при пониженной температуре, такую форму, которая сделала бы его пригодным для формования волокна. [46]
Вследствие технических преимуществ низкотемпературная полимеризация имеет перспективы дальнейшего развития. [47]
Из бутадиен-стирольных каучуков низкотемпературной полимеризации благодаря более регулярной структуре, меньшей разветвленное, более высокому молекулярному весу и меньшей полидисперсности получают резины с лучшими физико-механическими свойствами, а резиновые смеси на их основе обладают меньшей восстанавливаемостью и усадкой, легче обрабатываются на оборудовании резиновых заводов. Резины на основе низкотемпературных каучуков весьма эластичны при малом наполнении сажей и обладают большой выносливостью при многократных деформациях, что особенно важно для шинных резин. [48]
Наиболее пригодными для низкотемпературной полимеризации являются олефины с четырьмя и пятью углеродными атомами и преимущественно изостроения. [49]
Нерегулированная высокостирольная смола низкотемпературной полимеризации способствует более низкой усадке. [50]
Так, при низкотемпературной полимеризации ацетилена в внннлацетилен50 ( на катализаторе Ньюленда) образуются в качестве побочных продуктов тримеры и тетрамеры ацетилена, а также ацетальдегид, метнлвинилкетон, хлористый винил, хлоропрен и др. При выделении винилацетилена из реакционной смеси эти примеси абсорбируются в ксилоле и выводятся из системы для дальнейшей переработки. [51]
Образование высокомолекулярных продуктов низкотемпературной полимеризации олефинов обнаружено, как это и можно предсказать на основе карбонийионной теории, на цеолитах, обладающих кислотными свойствами. В последнем случае полимерные, молекулы содержат в среднем десять мономерных единиц, а кинетика реакции частично определяется диффузией ( т1 / 2) молекул мономера через растущий слой полимера, образующийся вокруг каждой частицы катализатора. В порах цеолит-ного каркаса в этом случае образуется лишь незначительное количество полимера. В то же время на Н - форме цеолита Y в порах образуется значительное количество полимера. Адгезия между полимером и цеолитом Y достаточно велика. Стирол [202] и изобутилен [200] также способны полимеризоваться на цеолитах. [52]