Медленная полимеризация
Cтраница 1
Медленная полимеризация в твердом состоянии и постэффект, согласно этой картине, объясняются неблагоприятной ориентацией свободной валентности первичных радикалов, образованных при действии излучения, по отношению к ближайшей двойной связи или свободных валентностей на конце полимерной цепи. [1]
Медленная полимеризация кристаллических мономеров не связана с фазовыми переходами и обычно инициируется радиоактивным облучением. Полимеризация начинается с поверхности кристалла, где имеются дефекты и где молекулы наиболее подвижны, и потом распространяется в глубь массы мономера; при этом реакция все время протекает на границе раздела фаз. Обработка поверхности кристалла растворителями, увеличивая подвижность молекул мономера, одновременно ускоряет его полимеризацию. [2]
Медленная полимеризация кристаллических мономеров не связана с фазовыми переходами и обычно инициируется радиоактивным облучением. Полимеризация начинается с поверхности кристалла, где имеются дефекты и где молекулы наиболее подвижны, и потом распространяется в глубь массы мономера; при этом реакция все время протекает на границе раздела фаз. [3]
При довольно медленной полимеризации аллилацетата в присутствии свободнорадикальных инициаторов образуется продукт со сравнительно короткими цепями. Дейтерированный аллилацетат, имеющий строение СН2СНСО2О2ССНз, полиме-ризуется быстрее и дает полимер с высокой молекулярной массой. [4]
При довольно медленной полимеризации аллилацетата в присутствии свободнорадикальных инициаторов образуется продукт со сравнительно короткими цепями. [5]
При достаточно медленной полимеризации паров углерода на холодной кристаллической подложке в образующемся продукте конденсации доминируют карбиновые формы углерода. Осадок при этом представляет собой совокупность структурных фрагментов пластинчатой ( ламелярной) морфологии, для которых наблюдалась значительная анизотропия электропроводности в направлениях вдоль и поперек пленки. Аномально высокая анизотропия, вероятно, обусловлена включениями карбина. [6]
При относительно медленной полимеризации винилизобутилового эфира с использованием в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора получается неэластичный кристаллический поливинилизобутиловый эфир. [7]
Различают быструю и медленную полимеризацию в твердой фазе. Быстрая полимеризация была изучена методом молекулярных пучков, заключающимся в испарении мономера ( метилметакрилат, ацетальдегид и др.) и инициатора ( галогениды металлов, металлический магний) в вакуум с последующей совместной конденсацией паров их на стенку, охлажденную до - 196 С. Образующиеся при этом твердые, застеклованные пленки содержат замороженные активные центры ( например, магний-органические радикалы) и способны мгновенно со взрывом превращаться в полимер при температурах от - 160 С до - 100 С. Те же мономеры, находясь в кристаллическом состоянии, при более высоких температурах полимеризуются гораздо медленнее. [8]
Различают быструю и медленную полимеризацию в твердой фазе. Быстрая полимеризация была изучена методом молекулярных пучков, заключающимся в испарении мономера ( метилметакрилат, ацетальдегид и др.) и инициатора ( галогениды металлов, металлический магний) в вакуум с последующей совместной конденсацией паров их на стенку, охлажденную до - 196 С. Образующиеся при этом твердые, застеклованные пленки содержат замороженные активные центры ( например, магний-органические радикалы) и способны мгновенно со взрывом превращаться в полимер при температурах от - 160 С до - 100 С. Те же мономеры, находясь в кристаллическом состоянии, при более высоких температурах полимеризуются гораздо медленнее. [9]
В присутствии флоридина медленная полимеризация пропилена происходит при 350 С и атмосферном давлении [43], тогда как изо-олефины быстро полимеризуются при комнатной температуре и даже при еще более низких температурах. [10]
При обычных условиях стирол самопроизвольно подвергается, медленной полимеризации при стоянии. [11]
 |
Степень полимеризации поливинил-ацетата до и после гидролиза. [12] |
Средние степени полимеризации двух образцов винилацетатных полимеров, полученных медленной полимеризацией при 70 до различных степеней превращения, изображены на рис. 51 верхней серией точек. Отношения констант скоростей, использованные при построении сплошной линии, были найдены методом подбора. [13]
После полимеризации в смоле остается некоторое количество ненасыщенных связей, что обусловливает протекание процессов самоокисления и медленной полимеризации на воздухе. Поэтому при хранении лака этиноль его физико-химические свойства изменяются, а пленка лака, нанесенная на металл, быстро стареет. Для предупреждения самоокисления в лак этиноль вводится в количестве от 1 5 до 2 5 % стабилизатора, которым служит многоатомный фенол марки АО ( антиокислитель древесно-смо-ляной) и антиполимеризатор АП. Уменьшение склонности к старению достигается путем модифицирования лака этиноль различными добавками. [14]
Широкому промышленному применению клея № 8 препятствует летучесть, токсичность, огне - и взрывоопасность стирола и слишком медленная полимеризация клея. [15]
Страницы: 1 2 3