Медленная полимеризация

Cтраница 2

Такое залечивание дефектов кристаллической решетки, очевидно, должно осуществляться легче на поверхности кристаллов или в местах трещин, поэтому медленная полимеризация, как это было показано экспериментально методом рентгеноскопии и прямым наблюдением в электронном и оптическом микроскопах, начинается именно в этих местах и развивается дальше, главным образом на поверхности раздела кристалл - полимер. Скорость и глубина такой полимеризации будут зависеть, по-видимому, от числа и характера дефектов, которые были в кристаллической решетке мономера до полимеризации и возникли в процессе реакции, и от соответствия межатомных расстояний в кристаллической решетке мономера и в макромолекуле полимера и соответственно от степени изменения межатомных расстояний при полимеризации. [17]

Такое залечивание дефектов кристаллической решетки, очевидно, должно осуществляться легче на поверхности кристаллов или в местах трещин, поэтому медленная полимеризация, как это было показано экспериментально методом рентгеноскопии и прямым наблюдением в электронном и оптическом микроскопах, начинается именно в этих местах и развивается дальше главным образом на поверхности раздела кристалл - полимер. Скорость и глубина такой полимеризации будут зависеть, по-видимому, от числа и характера дефектов, которые были в кристаллической решетке мономера до полимеризации и возникли в процессе реакции, от соответствия межатомных расстояний в кристаллической решетке мономера и в макромолекуле полимера и от степени изменения межатомных расстояний при полимеризации. [18]

Такое залечивание дефектов кристаллической решетки, очевидно, должно осуществляться легче на поверхности кристаллов или в местах трещим, поэтому медленная полимеризация, как это было показано экспериментально методом рентгеноскопии и прямым наблюдением в электронном и оптическом микроскопах, начинается именно в этих местах и развивается дальше главным образом на поверхности раздела кристалл - полимер. Скорость и глубина такой полимеризации будут зависеть, по-видимому, от числа и характера дефектов, которые были в кристаллической решетке мономера до полимеризации и возникли в процессе реакции, от соответствия межатомных расстояний в кристаллической решетке мономера и в макромолекуле полимера и от степени изменения межатомных расстояний при полимеризации. [19]

Дивинилацетилен СН2СН - С С - СНСН2 и тетрамер ацетилена СН2СН - СНСССН-СНСН2 после полимеризации сохраняют некоторое количество ненасыщенных связей, которые придают этим полимерам характерные свойства: 1) легкое самоокисление кислородом воздуха с образованием при этом пере-кисных соединений; 2) постепенная медленная полимеризация на воздухе, ускоряющаяся при нагревании. При температуре 100 - 120 процесс полимеризации приводит к образованию неплавких и нерастворимых продуктов. Эти же продукты могут: образоваться и при комнатной температуре, но для этого требует - ся более длительный срок. Если полимеризация происходит после нанесения этих продуктов на поверхность, то полученные соединения обладают % ысокой адгезией и химической стойкостью. [20]

Необходимо указать, что дентоксид можно применять при дефектах всех классов. Однако медленная полимеризация этого адгезива ( 20 - 30 минут) затрудняет использование его для устранения дефектов III, IV, V классов, так как в этих случаях в период отверждения материала пациент не может использовать жевательное давление, чтобы обеспечить плотный контакт вкладки со стенками полости зуба. Дентоксид эффективен в качестве адгезива для устранения дефектов I и II классов, причем микропротез с равным успехом может быть изготовлен из термически обработанного дентоксида, поликарбоната и нержавеющей стали. [21]

Напротив, при медленной полимеризации получаются продукты с более высокой средней молекулярной массой и температурой размягчения. [22]

При несколько более высокой температуре он бурно аолимеризуется. В растворе тоже происходит медленная полимеризация. [23]

При несколько более высокой температуре он бурно полимеризуется. В растворе тоже происходит медленная полимеризация. [24]

Стирол представляет собой жидкость с уд. При обычных условиях стирол самопроизвольно подвергается медленной полимеризации при стоянии. [25]

Винилалкиловые эфиры легко гидролизуются разбавленными растворами кислот, образуя ацетальдегид и соответствующий спирт. Инициаторы радикального типа, свет и тепло вызывают медленную полимеризацию их в низкомолекулярные полимеры. Ионные катализаторы приводят к быстрой полимеризации виниловых эфиров. Образующиеся полимеры в зависимости от условий реакции имеют разную молекулярную массу. В сополимеризацию по радикальному механизму винилалкиловые эфиры вступают легко, образующиеся сополимеры имеют высокую молекулярную массу. [26]

В первом случае полимер выпадает в осадок при разрушении эмульсии. При обычных условиях в отсутствии ингибиторов стирол самопроизвольно подвергается медленной полимеризации при хранении. Поэтому для опыта следует пользоваться свежеприготовленным стиролом. Для предотвращения полимеризации необходима добавка гидрохинона или пирогаллола в количестве 0 1 % от массы стирола. [27]

Рост коэффициента полимеризации поли-8 - капроамида с течением времени. [28]

Присутствие свободных карбоксильных групп необходимо для быстрого протекания процесса. Этим же объясняется и то, что одна вода вызывает медленную полимеризацию. Таким образом, катализ в этом случае имеет большое значение. [29]

Для целей изучения этот период можно увеличить путем подбора достаточно низких концентраций радикалов, но это означает снижение скорости полимеризации. Если существуют достаточно чувствительные методы для того, чтобы следить за ходом медленной полимеризации, можно непосредственно изучать гибель радикалов. [30]

Страницы: 1 2 3