Cтраница 1
Трудная полимеризуемость N-замещенных капролактама может быть объяснена не только отсутствием атома водорода в ХН-группе лактама, ной повышенной термодинамической устойчивостью N-замещенных колец. [1]
Полимеризуемость винилиден-фторида действием уизлучения [185-188] в массе сопоставлена с полимеризуемостыо тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена. Скорость полимеризации падает в ряду тетрафторэтиленвинилиден-фторидтрифторхлорэтилен. Для этого процесса вычислена энергия активации ( 6 - 8 ккал / моль) и экспонента мощности дозы ( 0 6), указывающие на радикальный механизм полимеризации. [2]
Изучена температурная зависимость полимеризуемости ряда альдегидов на металлоорганических соединениях IK a m i о К. [3]
С другой стороны, пример легкой полимеризуемости ( без введения каких-либо добавок) цетилметакрилата [55, 97], представляющего собой акрилат с длинной углеводородной цепью, показывает, что структурный фактор с успехом компенсирует влияние дополнительных компонентов ( масла), обеспечивающих стеклообразное состояние. [4]
Прямое Меркаптоэтилирование аминов в значительной степени - осложняется легкой полимеризуемостью алкиленсульфидов и образованием при этом побочных продуктов. [5]
Наличие в молекуле Двойной связи 6 положении 1, 2 обеспечивает легкую полимеризуемость бутадиена в присутствии катализаторов. [6]
Эти важнейшие характеристики определяют все свойства экстрагентов, в том числе их растворимость и полимеризуемость, имеющие важное значение в экстракционной практике. [7]
Основными факторами, управляющими геометрическими параметрами жидкокристаллических структур, являются концентрация, природа и полимеризуемость растворителя, температура, молекулярный вес сополимера, число блоков, их относительное расположение и химическая природа. [8]
В статье Хэрда и Риделя [7] описано получение винил - и аллилсо-держащих полисилоксанов и отмечена их легкая полимеризуемость. [9]
Такой деградирующий или аллильный перенос цепи наблюдается при полимеризации хлористого аллила [12] и изопропенилацетата [68] и, по-видимому, объясняет плохую полимеризуемость большинства оле-финов, содержащих аллильный водород. Успешная полимеризация кар-бонил - и других аналогичным образом сопряженных олефинов с аллильным водородом, например метилметакрилата и метакронитрила, является следствием того, что константа переноса для атаки на аллильный водород мала, или же результатом того, что эти мономеры достаточно реакцион-носпособны, чтобы они могли быть быстро атакованы любым аллильным радикалом, который может образоваться, или же следствием комбинированного действия обеих этих причин. [10]
Неудачные попытки введения в реакцию исследованных нитро-кетонов с алифатическими нитроалкенами ( нитроэтиленом, нитро-пентеном, нитроизопентеном, нитроизогексиленом) могут быть объяснены легкой полимеризуемостью последних. Возможно, что в условиях реакции скорость полимеризации нитроалкенов вследствие высокой активности двойной связи превышала скорость их реагирования с нитрокетонами. [11]
Таким образом, с увеличением концентрации окиси углерода до определенного предела ( примерно до 7 - 8 %) идет непрерывное нарастание степени полимеризуемости олефинов. Причина такого различия в поведении этилена, с одной стороны, и его гомологов - с другой, невидимому, кроется в различной степени адсорбционного вытеснения окисью углерода этих олефинов с поверхности контакта. [12]
Неудачные попытки введения в реакцию исследованных нитро-кетонов с алифатическими сопряженными нитроалкенами ( нитро-этиленом, нитропентеном, нитроизопентеном, нитроизогексиленом) могут быть объяснены легкой полимеризуемостью последних. Возможно, что в условиях реакции скорость полимеризации нитро-алкенов вследствие высокой активности двойной связи превышала скорость их реагирования с нитрокетонами. [13]
Неудачные попытки введения в реакцию исследованных нитро-кетонов с алифатическими нитрралкенами ( нитроэтиленом, нитро-пентеном, нитройзопентеном, нитро изогекси леном) могут быть объяснены легкой полимеризуемостью последних. Возможно, что в условиях реакции скорость полимеризации нитроалкенов вследствие высокой активности двойной связи превышала скорость их реагирования с нитр ( жетонами. [14]
В работе [30] при использовании каталитической системы, состоящей из WCle, алкилалюминиихлорида и гидроперекиси циклопентена, было изучено влияние замещения в циклопен-теновом кольце на полимеризуемость мономера. Установлено, что 1-метилциклопентен не полимеризуется и не сополимери-зуется с циклопентеном. То же относится к 3-изопропилцикло-пентену. Однако 3-метилциклопентен по активности не уступал циклопентену и давал с хорошим выходом полимер с 90 % транс-звеньев. Была проведена и сополимеризация этих мономеров. [15]