Полиметилвинилкетон

Cтраница 1

Полиметилвинилкетон растворяют в хлороформе или диоксане, приливают в него PCL и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Затем добавляют избыток ледяной уксусной кислоты и через некоторое время выливают смесь в большой избыток воды. [1]

Полиметилвинилкетон и сополимеры, содержащие метилви-нилкетон, используются в качестве антистатических покрытий фотографических пленок и других покрытий. [2]

Подобно полиметилвинилкетону и полиметализопропенил кетону при длительном нагревании ( 6 ч при 400 С) этого полимера в вакууме ( 12 мм рт. ст.) выделяется вода в результате конденсации кретонового типа с образованием полисопряженных лестничные структур. [3]

При нагревании полиметилвинилкетона в вакууме при 250 С он постепенно окрашивается вследствие образования в полимерной цепи конденсированных структур. Из кинетики этого процесса был сделан [169] вывод о том, что циклизация происходит статистически, и оценено относительное количество циклизованных звеньев. [4]

Аналогичным образом был асимметрически восстановлен полиметилвинилкетон до оптически активного полиметилви-нилкарбинола ( [ а. Степень асимметрического превращения зависела как от соотношения d - камфоры к 1ЛА1Н4, так и LiAlH4 к исходному поликетону. ДОВ оптически активного полиметилвинил-карбинола и модельного соединения - метилэтилкарбинола - показала, что оптическая активность полимера определяется теми же хромофорными группами, что и у модельного соединения. [5]

В работе [167] определены степень и тип стереорегулярно-сти в полиметилвинилкетоне и поли-1 - метилпропилвинилкетоне. [6]

Изменение ей tg6 с температурой для поливинилметилкетоиа. [7]

На рис. 181 показана графическая зависимость е и tg6 от температуры для полиметилвинилкетона. В интервале от - 70 до 20JC г остается практически постоянным, а в диапазоне 20 - 80 С г возрастает почти в 4 раза; в этом же интервале tg6 проходит через максимум Подобный ход кривых связан прежде всего с изменением времени релаксации, которое находится в экспоненциальной зависимости от температуры. [8]

ПО, полученные на основе ПА, его сополимеров с бутиловым эфиром или акрил амидом, полиметилвинилкетона и полиметакро-леина, окрашены в желтый цвет различной интенсивности. [9]

Это предположение было подтверждено исследованием реакции полимеризации мономеров, обычно инициируемой радикалами в присутствии продуктов частичной деструкции полиметилвинилкетона. Полимер был тщательно освобожден от исходного инициатора многократным переосаждением и затем растворен в акрилонитриле. [10]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [11]

В отсутствие полиметилвинилкетона мономерный акри-лонитрил под действием облучения не полимеризуется. [12]

Для идентификации взаимодействий хромофорных групп при изучении фотостабилизации растворов полимера в диоксане после облучения при 313 нм были использованы [166] спектры флуоресценции. Среди изученных полимеров были гомополиме-ры полиметилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрила-том и поли-1 - нафтилметакрилатом. [13]

Давыдова, Киперман и другие [30] сопоставили полученные результаты с физическими свойствами этих полимеров. В качестве катализаторов были взяты следующие вещества: 1) активированный уголь, отмытый от ферромагнитных примесей; 2) полиметилвинилкетон, предварительно прокаленный в токе азота, тщательно очищенного от кислорода в течение 20 час. П-870; П-1000); 3) поли-п-диэтинилбензол, прокаленный в токе азота в 20 час. [14]

Каталитические свойства полимеров в реакциях конверсии водорода. [15]

Страницы: 1 2