Cтраница 1
Полиметилен оксид [ полиформальдегид - СН2 - О - ] п [3], полученный впервые А. М. Бутлеровым полимеризацией формальдегида в присутствии кислых катализаторов, был низкомолекулярным. Полиме-тиленоксид с более высокой молекулярной массой синтезирован Штау дингером полимеризацией формальдегида при 80 С. В настоящее время полимеризацией сухого и свободного от метанола формальдегида в среде сухого бензола или толуола получен полиметиленоксид с молекулярной массой 400000, плотностью 1425 кг / м3, с темп. Полиметиленоксид растворяется во многих органических растворителях только при нагревании до температуры выше 80 С. Такой полиметиленоксид обладает ценными техническими свойствами, из которых особенно выделяется высокая ударная прочность. Он применяется в производстве электроизоляторов, прокладок и других изделий. [1]
Полиметилен по составу и свойствам наиболее приближается к полиэтилену низкого давления, но отличается от него еще более высокой степенью кристалличности. [2]
Скорость деструкции полиэтилена и полиметилена в зависимости от температуры. / - - полиэтилен. 2 - полиметплсн. [3] |
Полиметилен, полученный из диазометана, подвергается термической деструкции при температурах выше 290 СС и в отсутствие кислорода воздуха. [4]
Полиметилены могут в дальнейшем отщеплять водород и с обра-зо Шнием бензола. Выше - 700 появляется новая реакция. Этилен диссоциирует на ацетилен и водород. [5]
Полиметилен является линейным, тогда как полиэтилен сильно разветвлен. [6]
Полиметилен, или как обычно называют полиэтилен, является простейшим карбоцепным полимером, цепь которого состоит из метиленовых звеньев. [7]
Полиметилен с аналогичными свойствами был получен из окиси углерода при действии водорода в присутствии восстанов ленного и облученного у-лучамн рутения; полимер имеет мол. [8]
Распределение полиметилена по молекулярным весам зависит от давления и температуры. При одном и том же давлении снижение температуры способствует увеличению молекулярного веса. При 100 - 120 С и 1000 - 2000 атм полученный парафин имеет молекулярный вес 15000 - 20000 и содержит в небольшом количестве парафины с мол. [9]
В полиметиленах все атомы углерода взаимно соединены посредством ординарных о - связей. При образовании даже самых напряженных полиметиленов природа этих связей качественно не меняется; деформируются только валентные углы. В этилене же соединение 2 атомов углерода осуществлено качественно иначе - за счет 2 валентностей каждого из них с созданием единой системы из а - связи и весьма лабильной it - связи. Поэтому нельзя, только формально руководствуясь эмпирическим составом этилена, причислять его к полиметиленам. Этилен имеет некоторые общие черты с полиметиленами, но относится к качественно иному классу углеводородов. [10]
В полиметиленах все атомы углерода взаимно соединены посредством ординарных и-связей. При образовании даже самых напряженных полиметиленов природа этих связей качественно не меняется; деформируются только валентные углы. В этилене же соединение 2 атомов углерода осуществлено качественно иначе - за счет 2 валентностей каждого из них с созданием единой системы из сг-связи и весьма лабильной тс-связи. Поэтому нельзя, только формально руководствуясь эмпирическим составом этилена, причислять его к полиметиленам. Этилен имеет некоторые общие черты е полиметиленами, но относится к качественно иному классу углеводородов. [11]
Нафтены ( полиметилены, циклопарафины) являются наиболее распространенными углеводородами, входящими в состав нефтей. [12]
Кроме собственно полиметиленов, к циклопарафинам относятся и предельные углеводороды, в молекулах которых кольчатые группировки соединены с углеводородными радикалами. [13]
Для наименования полиметиленов в названии указывают число метиленовых групп, образующих кольчатую группировку. В соответствии с этим углеводороды, строение которых приведено выше ( стр. [14]
В случае полиметилена получается почти чистый водород, в то время как для октакозана, который также неразветвлен, но в котором, конечно, доля концевых групп выше, содержание углеводородов в выделившемся газе гораздо больше. Эти наблюдения еще раз доказывают, что необратимые разрывы связей углерод - углерод, приводящие к образованию летучих углеводородов, происходят только на концах цепей. Подобное явление можно наблюдать также для разветвленного полиэтилена, но в этом случае, очевидно, должен быть принят во внимание и другой фактор, объясняющий, почему доля углеводородов в выделяющемся газе даже выше, чем в октакозане, хотя число концевых групп меньше. [15]