Cтраница 3
Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакри-лат, является в производстве пластмасс важнейшим производным акриловой кислоты, так как его полимер - полиметилмет-акрилат - обладает более высокой механической прочностью, большей химической и водостойкостью, чем другие эфиры метакриловой кислоты. [31]
Так, например, сополимер триэтилстаннилметакри-лата с метилметакрилатом представляет собой прозрачную бесцветную стекловидную массу с температурой размягчения значительно выше, чем у полиметилмет-акрилата. [32]
Экспериментальная проверка развитых теоретических представлений была проведена в работе [33] на примере адсорбции поливинил-пирролидона на кремнии и в работе [34] для адсорбции полиметилмет-акрилата на аэросиле. [33]
Бессонов и Кувшинский в ряде работ [23, 24] исследовали кинетику развития - деформаций при длительном нагружении и связь между статической прочностью и деформацией на примере полиметилмет-акрилата, полиметилметакрилата 6 % ДБФ, ацетата целлюлозы 20 % ДБФ и эбонита. Исследования показали, что относительные удлинения при разрыве образцов при 20 С не зависят от напряжения и составляют 40 %, а при 40 и 60 С уменьшаются с 40 до 20 % при снижении напряжений. Аналогичный характер зависимости относительного удлинения при разрыве от напряжений ранее был получен в работе [13] при исследовании волокон. [34]
К таким осадителям относятся, например, метанол и ацетон, служащие для выделения натурального каучука и углеводородных синтетических каучуков из бензольных растворов, метанол для выделения продуктов сополимеризации полистирола и полиметилмет-акрилата из раствора в хлороформе, 0 1 % - ный раствор СаСЬ в метаноле для выделения этих же продуктов из ацетоно-бензольно-го раствора или петролейный эфир для выделения из бензольно-хлорбензольного раствора. [35]
По имеющимся данным 129, взаимодействием гликоля с ангидридом эндометилентетрагидрофталевой кислоты при 180 - 220 С получаются полиэфиры с кислотным числом до 40, пригодные для переработки с полистиролом, поливинил ацетатом, поливинилхлоридом и полиметилмет-акрилатом, а также с карбамидными смолами. [36]
Полиакрилат л и разнообразные полиметакрилаты находят применение в производстве пленок, лаков, клеев. Полиметилмет-акрилат применяют в качестве небьющегося органического стекла. [37]
Большое, значение начинает приобретать за последнее время производство из метакриловых смол небьющихся часовых стекол и оптических линз. За границей полиметилмет-акрилаты находят большое применение для изготовления художественных витрин и изделий бытового потребления. Большое значение полиметилметакрилат имеет как материал для - изготовления различных типов протезов, в особенности зубных. [38]
Дипроксид используется при полимеризации метилметакрилата. В процессе полимеризации, а также при переработке полиметилмет-акрилата в изделия дипроксид подвергается воздействию высокой температуры. Поэтому часть исследования была посвящена изучению продуктов термического разложения дипроксида и его влияния на организм. [39]
Установлено, что с увеличением количества вводимого в реакцию фторсодержащего-полимера температура размягчения повышается. Полученные органические стекла более эластичны по сравнению с полиметилмет-акрилатом. [40]
Медленная диффузия летучих продуктов из деструктирующего полимера делает возможным протекание побочных реакций, усложняющих процесс и маскирующих первичные реакции. Например, некоторые различия между фотохимической и термической деполимеризацией полиметилмет-акрилата являются прямым следствием различия в скоростях диффузии радикалов мономерных размеров в полимере при температурах, наиболее удобных для изучения этих реакций ( гл. Термическая деструкция полиметил-метакрилата при 220 J протекает с легко измеримыми скоростями; при этой температуре полимер представляет собой сравнительно подвижную жидкость. Из образцов полимера толщиной - 1 мм осколки молекул мономерных размеров могут диффундировать в течение какой-то дели секунды. [41]
В отличие от полимеров, синтезированных в эмульсии, полимеры, полученные в суспензии, свободны от стабилизаторов, благодаря чему они имеют высокие диэлектрические свойства, а изделия из них высокопрозрачны. Полимеризацию в суспензии применяют для синтеза поливинилхлорида, полистирола, полиметилмет-акрилата, поливинилацетата. [42]
В отличие от полимеров, синтезированных в эмульсии, полимеры, полученные в суспензии, свободны от стабилизаторов, благодаря чему они имеют высокие диэлектрические свойства, а изделия из них высокопрозрачны. Полимеризацию в суспензии применяют для синтеза поливпнилхлорида, полистирола, полиметилмет-акрилата, поливинилацетата. [43]
Клессон и Клессон [179-181] использовали указанный принцип для фракционирования незаряженных полимеров на заполненных нейтральными адсорбентами колонках. Эти авторы получили удовлетворительные результаты при фракционировании нитроцеллюлозы, неопрена, полиметилмет-акрилата и других полимеров на адсорбентах типа активированного угля, гидрата окиси алюминия и карбоната кальция. В этих случаях точно так же более крупные молекулы исключались и, следовательно, адсорбировались в меньшей степени, чем молекулы меньших размеров. [44]
Из всего изложенного следует, что наиболее гибкоцепные полимеры характеризуются малыми величинами термодинамических и кинетических сегментов, а у наиболее жесткоцепных - оба эти параметра велики. В то же время для таких полимеров, как полистирол, поливинилхлорид, полиакрилонитрил, полиметилмет-акрилат и др., кинетическая и термодинамическая гибкость различны. Эти полимеры обладают высокой термодинамической и низкой кинетической гибкостью. [45]