Полиметилмет-акрилат

Cтраница 4

Было показано также, что после снятия напряжения не происходит мгновенного восстановления адгезионных связей. Так, при исследовании наполненных стеклянным порошком и стеклянными волокнами пленок полистирола, поливинилацетата, полиметилмет-акрилата и других полимеров были получены результаты, в основном аналогичные уже описанным. Установлено различие во влиянии порошкообразных и волокнистых наполнителей на температуры переходов на термомеханических кривых: волокнистый наполнитель уже при содержании 2 5 % может изменять температуру размягчения полимера на десятки градусов, Гт при этом не меняется, в то время как при таких же концентрациях порошкообразный наполнитель оказывает сильное влияние на Гт и незначительное - на температуру размягчения. Различия во влиянии наполнителей того и другого типа объясняются тем, что волокнистый наполнитель вследствие анизодиаметричности его частиц обладает гораздо большей склонностью к образованию собственных структур в среде полимера, чем порошкообразный. Это структурирование влияет на температуру размягчения и определяет во многом деформационное поведение композиции. При этом прочность структур зависит от прочности прослоек полимера между частицами, определяемой характером взаимодействия между полимером и поверхностью. [46]

Поливинилкарбазол представляет собой слегка желтоватый, прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Коэффициент преломления полимера довольно высок и составляет 1 69 - 1 7, что на 15 - 20 % превышает величину показателя преломления полиметилмет-акрилата и полистирола. В отличие от большинства линейных по - Гимеров Поливинилкарбазол обладает низкой текучестью при температурах ниже температуры его размягчения. Даже длительное нагревание ( 170) полимера, находящегося под нагрузкой, не вызывает заметной его деформации. [47]

Среди них основное место занимают к а р б о ц е п и ы е, главные цепи макромолекул к-рых состоят только из атомов углерода, напр, полиэтилен, полиметилмет-акрилат, политетрафторэтилен ( см. Фторполимеры), полихлоропрен, гуттаперча и др. Примерами гетеро-цепных В. [48]

Хроматограмма продуктов термического пиролиза сополимера этилена с метакрилатом. [49]

Детально описана установка с крекинг-печью. На рис. 67 представлена хроматограмма продуктов пиролиза сополимера. При деструкции полиметилмет-акрилата образуется 98 % мономера. Однако в присутствии смежных звеньев этилена и акрилата в сополимере могут образовываться другие продукты. Из этого следует, что количество метилметакрилата, образующегося при пиролизе, обратно пропорционально числу смежных звеньев этилена и метилметакрилата. [50]

Высказанное предположение не противоречит экспериментальным данным, полученным в самое последнее время. Так, привлечение к исследованию полимерных поверхностей метода упругого рассеяния низкоэнергетических ионов инертных газов ( в отличие от известного метода электронной спектроскопии для химического анализа) позволяет получить информацию о наиболее крайне расположенных атомах, находящихся в составе граничных слоев. Этим методом на примере полиэтилена, полиметилмет-акрилата, поливинилового спирта, поликарбоната, полиметиленоксида и полибутадиендиакрилата показано, что содержание атомов на поверхности не коррелирует со стехиометрическим соотношением атомов кислорода и углерода в цепи. Более того, было обнаружено обогащение граничных слоев углеродными атомами. Отсюда следует вывод об ориентации боковых цепей внутрь объема фазы, вследствие чего энергия ее поверхности определяется главным образом основной цепью, в данном случае-углерод-углеродной. [51]

П-7. Схема двухвалковых смесительных вальцев. [52]

Выбор красителя зависит от природы термопласта и условий его переработки. Иногда красящее вещество действует как ингибитор ( замедлитель) или катализатор ( ускоритель) различных химических процессов и может влиять на свойства пластмассы. Это очень важно иметь в виду при окрашивании полиметилмет-акрилата, полиэфирных и поливинилхлоридных пластмасс. [53]

Весьма возможно, что эти размягчители оказывают какое-то влияние на длительную совместимость пластмассы. Мы сами применяем в настоящее время для изготовления штифтовых протезов головки бедра полиметилмет-акрилат пиортал, выработанный в 1952 г. азотным заводом в Пистеритце. [54]

Эти пленки мягки и аналогичны по свойствам материалу развернутый каучук - свернутый полиметилметакрилат. Это очевидно связано со значительно большей вытянутостью в бензоле цепей каучука по сравнению с полиметилметакри-латными цепями. Разница в степени выпрямления цепей каждого из этих полимеров может быть показана на примере измерения вязкостей каучука и полиметилмет-акрилата в бензоле и в смеси бензол - метиловый спирт. Каучук проявляет большую вязкость в чистом бензоле, а полиметилметакрилат - в бензоле, содержащем около 25 % метилового спирта. [55]

Знак заряда при электризации полимеров может изменяться и по другим причинам. Так, при исследовании электризации полимеров трением с металлом установлено [145], что при увеличении скорости скольжения выше 10 см / с ( например, для полиэфира) знак заряда изменяется с отрицательного на положительный. Автор объясняет это влиянием нагревания исследуемых полимеров. Температура изменения полярности заряда составляет: у полиметилмет-акрилата 90, у АБС-сополимера марки Novodur PM 130, у поли-фениленоксида 150, у полиэфира 180 С. В работе [145] также показано, что существует ряд полимерных материалов, которые при трении о металл заряжаются только положительно. Макромолекулы всех этих полимеров содержат двойные связи, я-электроны которых имеют более низкую работу выхода, чем 0-электроны в простых связях. [56]

Зависимость удельной работы.| Зависимость предела прочности при растяжении от времени выдержки силоксановых образцов на воздухе при температуре 23. [57]

При сравнении материалов для эластичных подкладок к протезам на основе акрилата горячего отверждения и на основе силоксанового каучука холодной вулканизации подтверждено преимущество последних, длительно сохраняющих исходную эластичность. Большой интерес в стоматологической практике представляют материалы для эластичных подкладок, способные вулканизоваться непосредственно в полости рта. Применение такого материала упрощает технологию протезирования, так как исключаются снятие оттиска, изготовление модели, гипсовой формы; кроме того, можно оформлять сложные рельефы протезов, повышая их размерную точность. Была создана силоксановая композиция, вулканизующаяся в присутствии влаги воздуха и отличающаяся повышенной адгезией к полиметилмет-акрилату. [58]

Страницы: 1 2 3 4