Чистый полиметилметакрилат

Cтраница 1

Чистый полиметилметакрилат в большинстве случаев является растворимым, в то время как некоторые сшитые полимеры способны лишь к незначительному набуханию, так что для них приходится изыскивать иные возможности соединения. [1]

Присутствие бутадиена можно установить по интенсивной полосе поглощения при 970 см 1, но только при сравнении с чистым полиметилметакрилатом, так как последний имеет полосу поглощения в этой области. [2]

Из рис. 130 видно, что из смеси метилметакрилата и стирола в отношении 0 5: 0 5 при анионной полимеризации образуется сополимер, близкий по составу к чистому полиметилметакрилату, а при катионной полимеризации - к полистиролу. [3]

Тобольский и сотрудники [58, 59] сообщили, что при сополимериза-ции стирола и метилметакрилата в тетрагидрофуране или гептане, инициируемой металлическим литием, образуется сополимер, содержащий ощутимые количества стирола. Напротив, при сополимеризациина к-бутил-литии, металлических натрии и калии образуется чистый полиметилметакрилат. В последнем случае реакции протекают, по-видимому, по классическому анионному механизму. [4]

Тобольский и сотрудники [58, 59] сообщили, что при сополимериза-ции стирола и метилметакрилата в тетрагидрофуране или гептане, инициируемой металлическим литием, образуется сополимер, содержащий ощутимые количества стирола. Напротив, при сополимеризации на и-бутил-литии, металлических натрии и калии образуется чистый полиметилметакрилат. В последнем случае реакции протекают, по-видимому, по классическому анионному механизму. [5]

Поскольку активность или пассивность винильных мономеров по отношению к ионной полимеризации варьирует в чрезвычайно широких пределах, возможность подобрать группы мономеров, которые хорошо реагировали бы друг с другом при ионной полимеризации, весьма ограниченна. Из рис. 35, например, видно, что даже из смеси метилмет-акрилата и стирола в отношении 50: 50 образуется сополимер, который при анионной полимеризации близок по строению к чистому полиметилметакрилату, а при катионной-к полистиролу. [6]

Зависимость времени релаксации полимеров от темп-ры. 1, г - резины соответственно из натурального и хлоропренового каучуков. 3 4 5 - полиметилметакрилат соответственно с 30 и 10 % пластификатора и без него. Кроме.| Определение ширины области дисперсии А Т и темп-ры половинной деформации Г06. [7]

Этот метод был впервые предложен для жидкостей. Ошибка в значении Т0 даже на один-два порядка сравнительно мало влияет на результат вычисления U. Для чистого полиметилметакрилата получается V 105 кдж / моль ( 25 ккал / молъ) при 130 о. [8]

Зависимость времени релаксации полимеров от темп-ры. 1, 2 - резины соответственно из натурального и хлоропренового каучуков. з, 4, 5 - полиметилметакрилат соответственно о 30 и 10 % пластификатора и без него. Кроме.| Определение ширины области дисперсии AT и темп-ры половинной деформации Т Б. [9]

Этот метод был впервые предложен для жидкостей. Ошибка в значении т0 даже на один-два порядка сравнительно мало влияет на результат вычисления U. Для чистого полиметилметакрилата получается V 105 кдж / моль ( 25 ккал / моль) при 130 о. [10]

Уникальной среди полимеров атмосферостойкостью обладает полиметилметакрилат. Известны случаи его эксплуатации в течение 10 лет почти без изменения свойств. Наибольшую стабильность свойств обнаруживает чистый полиметилметакрилат. [11]

Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезионными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. Они могут быть получены в виде прозрачных мягких листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стекла триплекс, а также литьевых пресс-порошков, так как чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки тканей и бумаги и для получения слоистых пластиков. [12]

Температурная зависимость модуля упругости полистирола, наполненного pas - личным количеством аэросила при механическом смешении компонентов ( - - - - - - - - - - - - - И при. [13]

Рассматривая эти результаты, следует подчеркнуть, что вопрос о зависимости физико-механических свойств композиций от степени связанности полимерной матрицы с наполнителем, от числа связей между ними остается пока дискуссионным. Такие показатели, как температура стеклования, теплостойкость, связанные с подвижностью цепей, должны повышаться при максимальной прививке полимерного слоя к твердой поверхности. В этом отношении интересна работа [451], в которой показано, что композиция, полученная полимеризацией метилметакрилата на аллилзамещенном кремнеземе, имеет температуру стеклования по сравнению с чистым полиметилметакрилатом выше на 12 и 190С1 при содержании аллилкремнезема 2 5 и 5 % ( масс.) соответственно. [14]

Тобольский с сотрудниками [48] изучили сополимеризацию эквимо-лярных смесей стирола и метилметакрилата, а также стирола и изопрена, используя в качестве катализаторов литий и натрий, диспергированные в неразбавленных мономерах, углеводородах, тетрагидрофуране, триэтил-амине, диэтиламине и жидком аммиаке. Порядок, в котором перечислены указанные выше растворители ( после неразбавленных мономеров), приблизительно соответствует порядку увеличения основности растворов металл алкилов. Сополимеры, полученные в среде уксусного ангидрида, содержат 42 % звеньев стирола. В присутствии дисперсии натрия получается чистый полиметилметакрилат независимо от природы растворителя. Содержание звеньев стирола в сополимерах стирола и изопрена увеличивается от 52 % в бензоле до наибольшей величины 80 % в тетрагидрофуране. [15]

Страницы: 1 2