Полимолекулярность

Cтраница 4

Вандерваальсов-ские проекции на плоскость молекул. [46]

По тем же причинам не могут быть использованы для решения вопроса о моно - или полимолекулярности адсорбции из водных растворов и измерения адсорбции высокомолекулярных поверхностно-активных веществ. Наличие электрического заряда на молекулах органических адсорбатов-электролитов также не позволяет использовать данные об адсорбции для однозначного выяснения структуры адсорбционных слоев, вследствие того что электростатическое взаимодействие может оказать существенное влияние на максимальную плотность упаковки ионизированных молекул на поверхности адсорбента. [47]

Влияние сте - Г. [48]

Большое значение в формировании надлежащих физико-механических свойств в пленках и в растворимости продуктов приобретает степень полимеризации и полимолекулярность ацетатов целлюлозы. На этом рисунке кривая 1 относится к полиамидам; кривая 2 - к полиуглеводородам. Кривые для всех других полимеров с линейной формой их молекул, как, например, эфиров целлюлозы и других полимерных соединений, лежат в промежутке между этими кривыми, в заштрихованной области. [49]

Как показали эти опыты, наиболее приемлемым растворителем является 6 % - ный раствор NaOH, так как при значительных колебаниях в полимолекулярности образцов и различных степенях эте-рификации колебания константы Кт в данном растворителе невелики н вполне приемлемы для технических измерений. Необходимо отметить также, что заметного уменьшения вязкости при стоянии щелочных растворов Na-КМЦ в течение 30 мин не наблюдалось. [50]

Большое значение в характеристике свойств растворов и пленок, полученных из этих растворов, приобретает качество самого исходного продукта - поликарбоната, его молекулярный вес, полимолекулярность и в особенности содержание олигомерных продуктов. [51]

Как показали опыты фракционированного разделения по молекулярным весам осаждением из щелочного раствора эталоном и метанолом [98] и этанолом из раствора диметилсульфоксида, 4 - О-метиглюкуроноксилан имеет низкую полимолекулярность. [52]

Приведенное выше деление коллоидной химии на две части, конечно, условно, поскольку имеются и системы с промежуточными свойствами, например лиофильные коллоидные системы, обладающие значительной устойчивостью при определенной полимолекулярности образующих их частиц. Переходная область между гетерогенными и гомогенными дисперсными системами остается наиболее неясной и здесь сосредоточены важнейшие проблемы современного учения о коллоидах. [53]

Химия синтетических веществ в дальнейшем будет рассмотрена та-тим образом, что после сопоставления низкомолекулярной и высокомолекулярной химии в первую очередь будут обсуждены синтез и очистка высокомолекулярных веществ. Полимолекулярность приводит к понятию идеальных и реальных высокомолекулярных веществ. Химическая идентичность двух высокомолекулярных веществ должна быть определена иначе, чем в химии низкомолекулярных соединений. Химическая идентификация не может быть проведена методами, обычными для химии низкомолекулярных соединений. В дальнейшем будет исследовано строение макромолекул, в особенности расположение звеньев основной цепи, концевых групп, инородных групп и разветвлений, обсуждены по-лимергомологические ряды, а также рассмотрено, как закладываются основы химии полимеров в низкомолекулярных членах этих рядов. Химические превращения в цепях макромолекул, в зависимости от места, где они начинаются, будут подразделены а полимераналогичные превращения, реакции деструкции и реакции сшивания. [54]

Состав и строение макромолекул зависят не только от химического состава и строения молекул мономера, но и от способа, с помощью которого осуществлено соединение малых молекул в большие. Эта полимолекулярность является одним из основных понятий в химии и физике полимеров. Существенные прочностные свойства полимеров проявляются при довольно больших значениях молекулярной массы ( 5 - 10 тыс. ед. Регулирование молекулярной массы полимера в процессе синтеза является, таким образом, важным фактором влияния на его механические свойства. [55]

Лигносульфонаты представляют собой полимолекулярные системы. Количественную характеристику полимолекулярности лигносульфонатов позволяет получить метод гель-хроматографии. Раствор лигносульфонатов пропускают через колонку с гелем. В зависимости от размера макромолекулы проникают в поры геля в разных пропорциях и, следовательно, объем выхода любой фракции является функцией размеров макромолекул и размеров пор геля. Гель-хроматография лигносульфонатов проводится на гелях сефадекс, сферой и др. в колонках свободного протекания и под давлением. Для определения молекулярных масс по данным гель-хроматографии необходимо знать зависимость между объемом выхода и массой макромолекул растворенного вещества. Такие зависимости найдены для различных гелей. [56]

Кривые распределения по молекулярным массам. [57]

В отличие от низкомолекулярных соединений, для которых известны три агрегатных состояния: твердое, жидкое, газообразное - для БЫСОКОМОЛекулЯрНых соединений известны только два агрегатных СОСТОЯНИЯ: твердое и жидкое. Иногда пользуются термином полимолекулярность. [58]

ММР двух образцов. [59]

Необходимо отметить, что определение молекулярной массы абсолютными или относительными ( вискозиметрия) методами или даже установление отношения MJMn может быть недостаточным для полной молекулярной характеристики полимеров. Наиболее полная картина полимолекулярности может быть составлена лишь после нахождения вида кривой ММР. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5