Cтраница 1
Типичные дифференциальные кривые молекулярно-массового распределения ( ММР полимеров. [1] |
Полимолекулярность, или полидисперсность, полимеров заложена уже в самом характере процессов синтеза, в их статистичности. Любой образец полимера может быть представлен набором отдельных фракций, состоящих из макромолекул приблизительно одинакового размера. Очевидно, что число таких фракций может быть бесконечно большим, и никогда нельзя получить фракцию с абсолютно одинаковыми по размеру макромолекулами. Поэтому помимо средней молекулярной массы полимер может быть охарактеризован еще типом распределения по молекулярным массам ( молекулярномассовое распределение - ММР) этих фракций. [2]
Полимолекулярность ( при данном Mw) не оказывает сильного влияния на величину наибольшей ньютоновской вязкости. При одной и той же Мю наибольшая ньютоновская вязкость с увеличением разветвленности макромолекул снижается. [3]
Полимолекулярность, или полидисперсность, полимеров заложена уже в самом характере процессов синтеза, в их статистично-сти. Любой образец полимера может быть представлен набором отдельных фракций, состоящих из макромолекул приблизительно одинакового размера. Очевидно, что число таких фракций может быть бесконечно большим, и даже отдельную фракцию нельзя получить с абсолютно одинаковыми по размеру макромолекулами. [4]
Вследствие полимолекулярности и химической неоднородности эфиров целлюлозы, результатом чего в растворе остаются нерастворившиеся частицы или волоконца, а также присутствия в растворах мелких минеральных примесей, пленкообразующие растворы требуют жестких условий очистки. Поэтому фильтрация растворов осуществляется рядом повторных операций. Обычно проводят две-четыре фильтрации, причем каждая последующая является более жесткой, чем предыдущая. [5]
Вследствие полимолекулярности ацетатов целлюлозы некоторая часть пленкообразующего вещества остается в виде нерастворимых частиц. [6]
Учитывая полимолекулярность испаряющейся микропленки нефтепродукта, кризис кипения рассматривается как процесс десмачивания жидкостью тэплопередающей поверхности. [7]
Возможно установление полимолекулярности этих соединений более чувствительными к М методами изучения вращательного трения, например, изучения углов ориентации в двойном лучепреломлении в потоке, изучения частотной релаксации эффекта Керра в растворах [226] или диэлектрической постоянной, а также диффузионными методами [232-237 ], поскольку в случае жесткоцепных полимеров коэффициент поступательной диффузии ( D - М - ь) значительно более чувствителен к изменению М, чем константа седиментации ( S0 - - М1 - ь), и, кроме того, хроматографическими. [8]
Основные показатели водно-суспензионного поливинилхлорида. [9] |
Поливинилхлорид обладает высокой полимолекулярностью, причем физико-механические свойства получаемых из него пленок и других изделий в значительной степени зависят от содержания в нем высокомолекулярных фракций. Средний молекулярный вес полимера зависит от способа его синтеза. Так, Поливинилхлорид, изготовленный водно-эмульсионным способом, обладает большим средним молекулярным весом и меньшей степенью полимолекуляр-ности, чем полимер, полученный в присутствии растворителей. [10]
Влияние ориентации молекул ПАВ на поверхности металла на электрический потенциал.| Получение мультислоев стеарата бария на стеклянной пластине по методу Блод-жст. [11] |
В отличие от полимолекулярности, этот термин подчеркивает регулярность многократного повторения ориентированных мономолекулярных слоев. [12]
При данном Mw полимолекулярность не оказывает сильного влияния на величину цнб, а с увеличением степени разветвленно-сти макромолекул она понижается. [13]
Влияние ориентации молекул ПАВ на поверхности металла на величину потенциала.| Зависимость доли выпрямленного тока i и коэффициента трения ц от скорости движения ползуна. [14] |
В отличие от полимолекулярности, этот термин подчеркивает регулярность многократного повторения ориентированных чономолекулярных слоев. [15]