Cтраница 1
Полимочевины можно рассматривать как полиа и - Ды, полученные из низшего члена гомологического ряда дикарбоиовых кислот, а именно нз угольной кислоты. Подобно другим полиамидам, соседние макромолекулы в полимочевинах связаны большим количеством водородных связей. [1]
Полимочевины получают сополимеризацией диизоцианатов и диаминов. Они могут иметь линейную и пространственную структуру. Так, при взаимодействии триизоцианатов с диамином ли диизоцианата с триамином получаемые полимочевины имеют пространственную структуру. [2]
Полимочевины плавятся при более высокой температуре ( 240 С), чем полиамиды и полиуретаны. Свойства полимочевин и их применение аналогичны свойствам и применению полиуретанов. [3]
Полимочевины - белые твердые кристаллические или аморфные продукты, почти нерастворимые в органических растворителях. [4]
Полимочевины, полученные на основе ксилилендиаминов ( табл. 4), при растворении в концентрированной H2SO4 осмо-лялись, поэтому определить. Однако на основании термомеханической кривой, приведенной на рисунке, полимочевину на основе гексамг-тилендиизоцианата и п-ксилилендиамина следует считать перспективной для получения термостойкого волокнообразующего полимера. [5]
Полимочевина ( полимер толуилендиизоцианата) и цианистый водород определению не мешают. Толуилен-диамин и фосген мешают определению. [6]
Полимочевины представляют собой полиамиды, содержащие повторяющееся звено ( - RNHCONHR NHCONH -), и являются полиамидами угольной кислоты. [7]
Полимочевины представляют собой полимеры, содержащие повторяющееся звено ( - RNHCONHR NHCONH -) с группой - NHCONH - между метиленовыми звеньями. Они являются полиамидами угольной кислоты и имеют линейное строение. Эти полимеры отличаются более высокими температурами плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны, но они недостаточно термостойки. Поэтому применение их сравнительно ограничено. Свойства и получение полимочевин по работам, опубликованным в 1953 - 1956 гг., описаны в главе 11 книги Итоги науки. [8]
Полимочевины получают полимеризацией диизоцианатов и диаминов. [9]
Высокоплавкие растворимые полимочевины были получены из ароматических мономеров [41] методом полимеризации в растворе, подобно описанному в предыдущем примере. [10]
Некоторые полимочевины могут быть получены при реакции диизоцьанатов с монокарбоновыми кислотами в растворе в диметилсульфоксиде. Растворитель принимает участие в реакции, вероятно, путем взаимодействия со смешанным ангидридом ( I), образовавшимся присоединением кислоты к изоцианатной группе. [11]
Эти полимочевины обладают высокой термостойкостью и весьма малой растворимостью в органических растворителях. [12]
Такие полимочевины обладают повышенной эластичностью. [13]
Применяются полимочевины для отделки тканей, в качестве загустителей кремнийорганических масел для получения теплостойких консистентных смазок. [14]
Способность полимочевины к образованию комплексов с катионами превышает комплексообразующую способность мономерного ди-аминодибензокраун-эфира. [15]