Cтраница 1
Полинитропарафины, в которых нитрогруппы расположены у соседних атомов углерода, называются вицинальными. Геми-нальные и вицинальные нитросоединения различаются физическими и химическими свойствами. [1]
Полинитропарафины при кипячении с минеральными кислотами переходят в соответствующие нитро-карбоновые кислоты, причем тринитрометильная и геж-динитро-труппы в этих условиях не реагируют. [2]
Наконец, полинитропарафины в отдельных случаях могут быть получены нитрованием солей нитропарафинов. [3]
Для производства полинитропарафинов парофазное нитрование непригодно; их можно получать взаимодействием парафиновых углеводородов с нагретой жидкой азотной кислотой. Механизм нитрования жидкой кислотой окончательно не выяснен, но он в корне отличается от нитрования парами азотной кислоты, что отчетливо проявляется в различии образующихся продуктов. Были проведены исследования жидко-фазного нитрования [ 21, 411 смесей углеводородов с применением нитрующих агентов различного состава и концентрации; правда, методика анализа, применявшаяся в этих работах, оказалась не вполне надежной. [4]
Только два полинитропарафина - тетранитрометан и 2 2-динитро-пропан привлекали большое внимание как. Тетранитрометан представляет интерес скорее как окислитель для ракетных топлив, чем как топливный компонент. [5]
Щелочные соли полинитропарафинов также способны реагировать с нитроолефинами с образованием полинитросо-единений. По литературным данным [166], 1 1 1 3-тетранитро-пропан получается конденсацией нитроформа с нитрозтиленом. [6]
Кроме того, ди - и полинитропарафины получаются взаимодействием мононитропарафинов с нитроолефинами. [7]
В отличие от синтеза мононитропарафинов получение полинитропарафинов прямым нитрованием азотной кислотой не так распространено. [8]
Недавно появились, однако, указания, что полинитропарафины могут применяться для этих же целей с равным успехом. Другие химические свойства нитросое-динений различны для алифатического и для ароматического ряда и будут рассмотрены отдельно. [9]
Олефины при действии N204 присоединяют грущш NO2 с образованием полинитропарафинов. [10]
Олефины при действии N204 присоединяют группы N02 с образованием полинитропарафинов. [11]
Из этих данных можно сделать следующие выводы: а) полинитропарафины легко подвергаются пиролизу, вследствие чего они не могут существовать при высоких температурах парофазного нитрования; б) из мононитропарафинов наиболее устойчивыми являются первичные нитропроизводные. [12]
Этот синтез, повидимому, имеет общий характер и может служить для перехода от моно - к полинитропарафинам. Например, из серебряных солей нитропентана и фенилнитрометана получаются, соответственно, 5 6-динитродекан и 1 2-динитро - 1 2-дифенилэтан. [13]
Этот синтез, невидимому, имеет общий характер и может служить для перехода от моно - к полинитропарафинам. Например, из серебряных солей нитропентана и фенилнитрометана получаются, соответственно, 5 6-динитродекан и 1 2-динитро - 1 2-дифенилэтан. [14]
Работая с 50 % - ной степенью превращения углеводорода, этот автор получил хорошие выходы моно - и полинитропарафинов. [15]