Полинитропарафин

Cтраница 2

Этот синтез, повидимом у, имеет общий характер и может служить для перехода от моно - к полинитропарафинам. Например, из серебряных солей нитропентана и фонилнит-рометана получаются соответственно 5 6-динитродекан и 1 2-динитро - 1 2-дифенилэтан. [16]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, полинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Майера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. [17]

Нитропарафины угнетающе воздействуют на центральную нервную систему и также приводят к повреждению печени и почек. Полинитропарафины значительно более токсичны, чем мононитропарафины. [18]

Динитропарафины получают конденсацией нитрометана с кетонами. Кроме того, ди - и полинитропарафины получаются взаимодействием мононитропарафинов с нитроолефинами. [19]

Термическая плотность моторных топлив. [20]

На рис. 13 показана зависимость между N-относительным числом молей продуктов и р - степенью эквивалентности для различных топлив. Из рисунка видно, что низшие нитро-парафины и полинитропарафины способствуют улучшению характеристик двигателя в результате большого выхода продуктов сгорания на единицу рабочей смеси; видно также, что типичное углеводородное топливо - изо-октан значительно уступает им. [21]

В отличие от мононитропарафинов в настоящее время не существует разработанных методов получения полинитропа-рафинов прямым нитрованием азотной кислотой. Поэтому мы считаем необходимым дать краткий обзор специальных методов получения чистых препаратов полинитропарафинов, не содержащих примеси мононитросоединений. [22]

Схема газофазного нитрования пропана. [23]

Расход азотной кислоты в жидкофазном процессе больше, чем при газофазном нитровании, поскольку в этих условиях при ее разложении образуется азот, а не двуокись азота. При жидкофазном нитровании не образуются нитропара-фины с меньшим числом углеродных атомов, чем исходный углеводород, однако в продуктах реакции содержится значительное количество полинитропарафинов. Азотная кислота и углеводороды взаимно нерастворимы, в то время как образующийся нитропарафин растворим в кислоте и легко подвергается дальнейшему нитрованию. Вторая нитрогруппа замещает водородный атом у того же атома углерода, у которого уже находится нитрогруппа, либо у атомов углерода, удаленных от нитрогруппы. Замещения у а-углеродного атома не происходит. [24]

Страницы: 1 2