Cтраница 1
Полинуклео-тиды со случайной спиральной структурой не связываются с рибосомами. [1]
Нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклео-тиды, в которых отдельные нуклеотиды связаны фосфодиэфир-ными мостиками, образующимися в результате этерификации гидроксильной группы при С3 одного полинуклеотида остатком фосфорной кислоты при С5 другого нуклеотида. Фосфо-диэфирная связь характерна и для РНК, и для ДНК, так как в ее образовании не участвует атом С2, замещение которого отличает РНК и ДНК друг от друга. Доказательства наличия фосфодиэфирных мостиков получены при изучении результатов ферментативного гидролиза нуклеиновых кислот. Последовательный гидролиз нуклеиновых кислот панкреатической дез-оксирибонуклеазой и фосфодиэстеразой змеиного яда приводит к образованию нуклеозид-5 - фосфатов. При гидролизе панкреатической дезоксирибонуклеазой в комбинации с фос-фодиэстеразой селезенки получаются нуклеозид - З - фосфаты. Изображение структуры нуклеиновых кислот привычными структурными формулами ( формула а на приводимой далее схеме) оказывается слишком громоздким, поэтому для описания последовательностей нуклеиновых кислот можно использовать более краткие записи. [2]
Переход спираль - клу-бок в синтетических полинуклео-тидах. [3]
Аналогично формируется молекула тринуклеотида и далее - полинуклео-тида. [4]
При переходе от нуклеозидов и мононуклеотидов к полинуклео-тидам скорость реакции с монозамещенными азотистыми ипри-тами увеличивается. Так, алкилирование остатков аденозина в полиадениловой кислоте протекает приблизительно в 2 5 раза быстрее, чем в нуклеозиде. При проведении реакции с денатурированной ДНК образуются приблизительно равные количества продуктов алкилирования гуанина и аденина, в случае же нативного двухцепочечного полимера первоначально алкилируется только гуанин. Причины столь резкого повышения реакционной способности при переходе от мономера к полимеру не ясны. Этот эффект может возникать за счет локального повышения концентрации реагента вследствие полианионных свойств ДНК или он может быть связан с изменением электронных свойств остатка основания за счет межплоскостных взаимодействий. [5]
В свое время считали, что репрессоры являются полинуклео-тидами. Один из этих участков имеет сродство к последовательности нуклеоти-дов соответствующего гена-оператора. Второй имеет сродство к эффектору; при соединении эффектора с репрессором сродство репрессора к оператору видоизменяется. [6]
Продукт полного замещения гидроксильных групп DEAE-целлюлозы на бензоил-группы - ОСОС6Н6, благодаря чему возрастает роль неионного взаимодействия сорбента с полинуклео-тидами. Применяют для разделения РНК, особенно т - РНК ( G i 11 a m I. [7]
Исследования генетиков показали, что мутационный процесс глубоко связан с обменом веществ в клетке, а именно - с изменением одиночной цепи полинуклео-тида. [8]
Результаты многочисленных анализов показывают, что за редким исключением в состав нуклеиновых кислот входят все четыре основных компонента, характерных для данного типа полинуклео-тида, а содержание редких компонентов может меняться в значительных пределах. Для большей части образцов ДНК довольно строго соблюдается правило Чаргаффа 264 - эквивалентность содержания аденина и тимина, с одной стороны, и гуанина и цито-зина ( или цитозин 5-метилцитозин) - с другой. [9]
Единственный подход, который позволил в настоящее время установить полную структуру ряда РНК, - так называемый блочный метод - основан на реконструкции структуры полинуклео-тида на основании данных о структуре фрагментов, полученных при его частичном расщеплении. При этом проводят расщепление, по крайней мере, двумя разными методами, различающимися по своей специфичности. Обычно для РНК применяют гидролиз пири-мидил - и гуанил - РНК-азами. После разделения полученных коротких олигонуклеотидных фрагментов ( обзоры - см. 311 - 317) их строение устанавливают с помощью рассмотренных ниже методов. [10]
Тогда как большинство дезоксирибонуклеиновых кислот обладают спиральной структурой, образуемой двумя комплементарными цепями, физические свойства рибонуклеиновых кислот указывают на то, что они представляют собой однотяжные полинуклео-тиды. Среди РНК довольно редко встречаются препараты с комплементарным составом, у которых бы отношение урацила к аденину и гуанина к цитозину равнялось единице. У многих РНК сумма 6-аминонуклеозидов равна сумме 6-кетонуклеозидов, но этот показатель является менее специфическим. Тем не менее рибонуклеиновые кислоты обладают несомненной вторичной структурой, хотя оказалось, что их конформации менее устойчивы, чем конфор-мация дезоксирибонуклеиновых кислот. В случае рибонуклеиновых кислот делать какие-либо обобщения очень рискованно, поэтому в настоящее время все известные РНК можно подразделить лишь на три основных класса. Во-первых, это вирусные РНК с высоким молекулярным весом ( порядка 2 - 10е), во-вторых, микро-сомальные РНК ( включая информационные РНК) также с высоким молекулярным весом ( 1 - 10 - 2 - 10 и 6 - Ю5) и, наконец, так называемые растворимые, или транспортные, РНК, которые имеют молекулярный вес около 25000 и состоят примерно из 75 нуклео-тидов. Все они обладают физическими свойствами, которые во многих, но не во всех отношениях можно непосредственно сравнивать со свойствами денатурированной ДНК. Для того чтобы рассчитать процент спиральных структур в рибонуклеиновых кислотах при различных условиях обычно пользуются мало обоснованной экстраполяцией от таких физических свойств, как гипо-хромные эффекты и изменения оптического вращения. Поскольку еще не па много больше известно и о конкретных конформациях РНК и о влиянии этих конформации на их физические свойства ( в отличие от таких комплементарных двухспиральных структур, как ДНК), точность таких расчетов весьма сомнительна. [11]
Другой особенностью однотяжевых полинуклеотидов является их способность образовывать шпильки, представляющие собой участки двойных спиралей. При этом полинуклео-тид накладывается сам на себя таким образом, что цеболь-шие фрагменты, состоящие, по-видимому, из 4 - 6 оснований, находят комплементарные им фрагменты в удаленных участках полинуклеотида. Доля упорядоченных участков двойных спиралей, или. Образование вторичной и даже третичной структур полинуклеотидов, в частности, т - РНК и м - РНК, интенсивно изучается в течение последних 10 лет, с тех пор как Фреско [109] предсказал шпильки в м - РНК. [12]
Для этих исследований в качестве информационной РНК были использованы синтетические полинуклео-тиды, состав которых известен. [13]
В инициацию должны вовлекаться одновременно два комплекса аминоацил-т РНК. Инициирующим кодоном мРНК служит АУГ или ГУГ, расположенный у б - конца полинуклео-тида. По-видимому, этот кодон предварительно связывается аминоацил - тРНК - связывающим участком 30 S-субъединицы. [14]
Берутся разорванные клетки, из которых удалены ядра. В такой системе не содержится ни ДНК, ни м - РНК, но имеются рибосомы, набор т - РНК для всех аминокислот и необходимые ферменты. В такой системе природа обманута - вместо м - РНК в качестве матрицы работает синтетический полинуклео-тид. [15]