Полиоксисоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Полиоксисоединение

Cтраница 1


Полиоксисоединения ( полиалкоголи и простые углеводы) окисляют [59, 60] йодной кислотой и образовавшийся при реакции формальдегид определяют иодометрически бисульфитно-цианидным методом.  [1]

Полиоксисоединения получают обычными и общими для синтеза спиртов методами. Так, этиленгликоль, 1 2-диоксиэтан, СН2ОН - СН2ОН, синтезирован методами, которые уже были рассмотрены.  [2]

Реакция полиоксисоединений с алкилтитанатами протекает очень быстро, и желатинизация наступает практически мгновенно.  [3]

Среди полиоксисоединений наиболее подробно изучены полиоксимети-лен и полиоксиэтилен. Многие исследования плавления метастабильных кристаллов этих полимеров были проведены для определения равновесных параметров. Эти работы рассмотрены в разд. Джафф и Вун-дерлих [112] проанализировали одновременно плавление кристаллов полиоксиметилена, выращенных из раствора ( разд. Кристаллы, образующиеся при длительной кристаллизации расплава, претерпевают лишь незначительные структурные изменения. На рис. 9.26 представлены данные по ллавлению типичных4 образцов полиоксиметилена, полученных при кристаллизации рао плава.  [4]

В рассмотренных полиоксисоединениях хорошо выражена способность гидроксильной группы уничтожать токсические свойства веществ и сообщать им сладкий вкус. Глицерин представляет собой сладкую жидкость, эритрит еще более сладок. Не описано никаких фактов, которые говорили бы о токсическом действии глицерина, а гексаоксигексаны являются настоящими питательными веществами типа углеводов.  [5]

Хотя некоторые ароматические полиоксисоединения представляют значительный интерес, но они не играют столь важной роли, как ациклические полиоксисоединения.  [6]

Хотя некоторые ароматические полиоксисоединения представляют значительный интерес, но они не играют столь важной роли, как ациклические-полиоксисоединения.  [7]

При титровании полиоксисоединений в пиридине иногда может наблюдаться интенсивное изменение окраски. Так, например, пирогаллол дает темно-голубую, флороглюцин - ярко-пурпурную окраску.  [8]

Открываемые минимумы полиоксисоединений обнаруженных этим способом, приведены в табл. 19 ( стр.  [9]

Прибавляют 2 г полиоксисоединения к 20 мл безводного пиридина. После того как бурная вначале реакция затихнет, раствор кипятят 3 - 5 мин с обратным холодильником. Смесь охлаждают и выливают в 50 - 75 мл ледяной воды. Отфильтровывают ацетильное производное, промывают холодной 2 % - ной соляной кислотой и затем водой, после чего перекристаллизовывают из спирта.  [10]

Как известно, полиоксисоединения, содержащие более двух гид-роксильных групп [1029-1031], дают с полиизоцианатами сшитые макромолекулы.  [11]

Однако в присутствии полиоксисоединений ( глицерин, маннит, глюкоза) борат-анион стабилизируется за счет образования хела-тов, в которых часть или все молекулы воды, окружающие борат-ион, замещаются окси-группами органического лиганда.  [12]

Смешивают 3 г безводного полиоксисоединения с 1 5 г измельченного плаиленого ацетата натрия и 15 мл уксусного ангидрида. Смесь нагревают около 2 ч иа паровой баие, периодически встряхивая. После этого теплый раствор, энергично перемешивая, выливают в 100 мл ледяной воды. Оставляют стоять, периодически встряхивая, до тех пор, пока не закончится гидролиз избытка уксусного ангидрида. Кристаллы отделяют фильтрованием, тщательно промывают водой и очищают перекристаллизацией из спирта.  [13]

Смешивают 3 г безводного полиоксисоединения с 1 5 г измельченного плаиленого ацетата натрия и 15 мл уксусного ангидрида. Смесь нагревают около 2 ч на паровой баие, периодически встряхивая. После этого теплый раствор, энергично перемешивая, выливают в 100 мл ледяной воды. Оставляют стоять, периодически встряхивая, до тех пор, пока не закончится гидролиз избытка уксусного ангидрида. Кристаллы отделяют фильтрованием, тщательно промывают водой и очищают перекристаллизацией из спирта.  [14]

Эмульсии, стабилизированные полиоксисоединениями, стабильны как в кислой, так и в щелочной среде и допускают наличие двухвалентных катионов в небольшой концентрации. Это имеет важное практическое значение, так как вследствие гидролиза мономерного винилацетата в процессе полимеризации образуется уксусная кислота; стабильность по отношению к двухвалентным катионам дает возможность использовать при получении эмульсий жесткую воду, а стабильность в щелочных условиях позволяет повысить рН готовых красок для сведения к минимуму коррозии металлической тары.  [15]



Страницы:      1    2    3    4