Полиоксисоединение

Cтраница 2

Как уже отмечалось, любое полиоксисоединение способно реагировать с диизоцианатами, с образованием полиуретанов. На этом же принципе основывается и получение различных двухкомпонентных полиуретановых покрытий, например разработанных в Германии десмо-фен-десмодуровых лаков. [16]

Получение из кетонов и полиоксисоединений. Обычно труднее получить простые кетали, чем простые ацетали. [17]

Количественная ГХ Сахаров и родственных полиоксисоединений в злаках. [18]

Реакции германия с этими ароматическими полиоксисоединениями малоселективны, поэтому необходимо предварительное отделение германия от сопутствующих элементов, которое проводят двумя способами. [19]

На практике при реакции с полиоксисоединением обычно используют избыток реагента и затраченное на реакцию количество окислителя определяют путем обратного титрования подходящим восстановителем. [20]

Полинитроароматические соединения, избирательное восстановление 372 Полиоксисоединения, характеристика 181 Поляриметр 478 Популин [ 180, разл. [21]

В качестве высокомолекулярных ди - и полиоксисоединений пригодны как линейные, так и разветвленные сложные [21] и простые [22] полиэфиры. Степень разветвленное определяет и степень сшивки, а тем самым - свойства получаемого пенопласта. Из сильно разветвленных высокомолекулярных полиоксисоединений получаются жесткие пены, из слабо разветвленных и линейных высокомолекулярных полиоксисоединений-эластичные пены. Из простых полиэфиров технически ценными оказались линейные и разветвленные, содержащие гидроксильные группы полипропиленовые эфиры. [22]

Описано получение полиэфиров поликонденсацией хлор-угольного эфира полиоксисоединения ( например, бис-хлоруголь-ного эфира бутандиола-1 4) с поликарбоновыми кислотами или их солями, например с натриевой солью адипиновой кислоты. [23]

Предложен метод синтеза простых полиэфиров взаимодействием полиоксисоединений или их простых эфиров с другими по-лиоксисоединениями в присутствии кислотных катализаторов. При этом получаются простые полиэфиры с мол. [24]

Расщепление а-гликолей приобрело большое значение в химии полиоксисоединений - углеводов, где оно применяется главным образом для доказательства строения. [25]

Образование иона [ MLs ]. при срастании октаз дров вершинами. [26]

Малоизученные нерастворимые и окрашенные комплексы металлов с полиоксисоединениями ( лаки), по-видимому, являются полимерами, содержащими ион металла в основной цепи. [27]

Эпоксидные смолы, полученные поликонденсацией эпихлоргидрина с полиоксисоединением, например 2 2 -бмс - ( ге-оксифенил) пропаном или глицерином, содержат вторичные гидроксильные группы и концевые эпокси-группы, которые способны вступать в реакции с функциональными группами полимеров с образованием линейных или сшитых блок-сополимеров. [28]

При дальнейших реакциях с С02 могут быть построены более сложные полиоксисоединения. Тот факт, что в растениях не был обнаружен формальдегид, служит дополнительным доказательством в пользу этой теории. [29]

Введение нескольких гидроксильных групп, приводящее к образованию полиоксисоединений, дает в результате уменьшение активности. Так, гликоль, СН2ОН - СН2ОН, глицерин, СН2ОНСНОНСН2ОН, и маннит, СН2ОН ( СНОН) 4СН2ОН, практически не имеют наркотических свойств. При большом преобладании алкильных радикалов диоксисоединения могут иметь некоторое наркотическое действие. [30]

Страницы: 1 2 3 4