Полиорганосилокеан

Cтраница 1

Полиорганосилокеаны в настоящее время выпускаются в виде: 1) олигомеров с линейными или циклическими цепями молекул ( кремнийорганические жидкости); 2) полимеров с линейными цепями молекул ( кремнийорганические эластомеры); 3) полимеров с цик-лолинейными, лестничными и разветвленными цепями молекул. [1]

При совместной поликонденсации полиорганосилокеанов и органических ( преимущественно алкидных) смол получают модифицированные полимеры, пригодные для производства лаков. [2]

В качестве АПП используют полиорганосилокеаны. [3]

Большое влияние на свойства полиорганосилокеанов оказывает и природа органических групп R, обрамляющих атомы кремния. Увеличение длины алкильных радикалов делает полимер более мягким, повышает его растворимость в органических растворителях и гидрофобизирующую способность, но уменьшает стойкость к термоокислительной деструкции и нагреванию; фенильные радикалы повышают термостойкость полимера. Широкое распространение получили полиорганосилоксаны, содержащие фенильные и метильные группы в обрамлении главной цепи молекулы. [4]

Наряду с такими положительными свойствами полиорганосилокеанов, как высокие тепло - и морозостойкость, хорошая гидрофоб-ность и повышенные диэлектрические характеристики, они обладают недостаточно высокими физико-механическими показателями. [5]

Полимеры с неорганическими главными цепями, например полиорганосилокеаны, полиметаллорганосилоксаны и др., представляют собой очень важную грулпу элемектоорганических полимеров. [6]

Газопроницаемость ( по гелию по - пРимеР ОС4Н9 что увв. [7]

Анализ литературы, посвященной термодеструкции и термостабилизации полиорганосилокеанов, позволяет прийти к следующему выводу. Усиление при этом межмолекулярного взаимодействия, упорядочение структуры, уменьшение подвижности отдельных участков полимерных молекул будет способствовать не только повышению теплостойкости, но и снижению газопроницаемости полимера. [8]

В настоящее время промышленность выпускает большой ассортимент полиорганосилокеанов разветвленного, циклолинейного и лестничного строения, различающихся по типу органических групп или радикалов, стоящих у атома кремния. [9]

Имеется очень мало публикаций, посвященных термодеструкции металлополимеров на основе полиорганосилокеанов. [10]

Наибольшее число используемых кремнийорганических продуктов имеет в цепи молекул силоксановую связь Si-О и называется полиорганосилокеанами. Эта связь почти на 50 % обладает чисто ионным характером. [11]

Срок службы таких покрытий во много раз больше, чем у органических: покрытия на основе пигментированных полиорганосилокеанов, используемые в дымовых трубах очистительных установок, сохраняются более 18 месяцев, а органические краски выходят из строя через 1 - 2 недели. [12]

В работах [16, 299, 303-311] теоретически обоснован и экспериментально изучен механизм нецепного ингибирования термоокислительной деструкции термостойких полимеров, в том числе и полиорганосилокеанов. Элементарный процесс взаимодействия кислорода с акцептором, названный нецепным инги-бированием, заключается в том, что при достаточно высоких реакционной способности и концентрации стабилизатора кислород не участвует в реакциях инициирования образования гидро-пероксидов [ см. реакции (4.1) - (4.6) ], а полностью поглощается стабилизатором. [13]

Зависимость диаметра пятна износа от нагрузки для ПЭС, дикумилметана и их смесей. [14]

Взаимное улучшение антифрикционных и противоизносных свойств углеводородов и ПЭС при их смешении, по-видимому, обусловлено двумя факторами: 1) модифицированием поверхностей трения под влиянием полиорганосилокеанов; 2) переносом кислорода к поверхностям трения и формированием окисных слоев. [15]

Страницы: 1 2