Cтраница 2
Эти материалы представляют собой суспензии мелкодисперсных силикатов ( асбест, слюда), окислов ( окись хрома, двуокись титана и др.) в то-луольных растворах полиорганосилокеанов. Покрытия из этих материалов формируются при максимальных температурах 250 - 270 С. [16]
Отверждение или вулканизация низкомолекулярных кремний-органических каучуков осуществляется по поликонденсационному механизму. Для приготовления герметиков или уплотни-тельных композиций обычно используют полиорганосилокеаны, содержащие большее число силанольных групп. За счет силаноль-ных групп и происходит образование сшитого высокомолекулярного продукта, который приобретает прочность, достаточную твердость, непроницаемость и может выполнять функции герметика или уплотнительного материала. [17]
Полиорганосилметилены менее стабильны к термоокислению, чем полиорганосилоксаны, однако более химически стойки; связь Si - СН2 - Si более стабильна к гидролизу, чем Si-О - Si. Это последнее обстоятельство делает полиорганосилкарбены важными для ряда практических целей, учитывая, что их термоокислительная стабильность лишь незначительно уступает полиорганосилокеанам. [18]
У фенопластов и аминопластов наблюдается снижение механических свойств вследствие чрезмерного отверждения, у эпоксидных смол возможно лишь неполное отверждение. Этого недостатка лишены органосиликатные материалы на полиорганосилоксано-вом связующем, однако получение порошковых композиций для опрессовки и напыления на них затруднено в силу ряда специфических свойств полиорганосилокеанов. [19]
Из описанных в предыдущих главах фторкремнийорганиче-ских соединений практическое применение нашли лишь хлорси-ланы, содержащие у-трифторпропильный радикал. На основе этих и некоторых других фторкремнийорганических мономеров удалось получить разнообразные по строению и свойствам поли-фторорганосилоксаны [ 1 - 301 - новый класс высокомолекулярных соединений, сочетающих свойства карбоцепных фторполиме-ров и полиорганосилокеанов. [20]