Полиперекись

Cтраница 1

Полиперекись акрилонитрила взрывает при комнатной температуре. [1]

Полиперекись растворяется в винилхлориде и в неполярных растворителях: бензоле, четыреххлористом углероде, циклогексане. Она легко гидролизуется водой с образованием окиси и двуокиси углерода, хлористого водорода, формальдегида и глиоксаля. [2]

Полиперекись акрилонитрила взрывает при комнатной температуре. [3]

Полиперекиси состава приблизительно 1: 1 были получены из ряда олефи-нов, например стирола, метилметакрилата и винилацетата. [4]

Эта полиперекись может инициировать блочную полимеризацию винилхлорида и других мономеров. [5]

Гидрирование полиперекиси бутадиена на палладированном угле или на хромите меди дает смесь бутандиола-1, 4 ( 44 %) и бутандиола-1 2 ( 34 %) 163, что согласуется как с приведенным выше утверждением, так и с присутствием в смеси 1 2 - и 1 4-полимерных перекисей. [6]

Выход эпокиси относительно полиперекиси понижается с увеличением давления кислорода. [7]

Окисление стирола в присутствии органических я - комплексов переходных. [8]

Из табл. 1 следует, что наибольший выход полиперекиси наблюдается при использовании в качестве, катализатора ( C5H5) Ni. Процесс в этом случае может быть осуществлен в достаточно мягких условиях, о чем свидетельствует умеренное значение энергии активации брутто-процесса окисления стирола, равное 4 65 - 104 Дж / моль. [9]

Кольтгоф и Бовей [67] исследовали инициированное персульфатом образование полиперекиси стирола в эмульсии. Они установили, что продукт содержит стирол и кислород примерно в эквимолярном соотношении. Скорость поглощения кислорода пропорциональна концентрации персульфата в первой степени, что является доводом против предположения о взаимном обрыве двух полимерных радикалов. Однако водная эмульсионная система в химическом отношении сложна, и кинетика процесса в эмульсии отчасти определяется физическими, а не химическими факторами ( ср. [10]

Кривые поглощения кислорода растворами аллооцимена. [11]

При окислении спиртовых растворов аллооцимена оксидат вскоре расслаивается вследствие выпадения полиперекиси. [12]

Эти особенности объясняются протеканием цепной свободно - радикальной реакции разложения полиперекисей, индуцированной радикалами, которые генерируются при гемолитическом распаде полимерных цепей и деполимеризации алкоксирадика-лов. [13]

Они показали, что альдегиды появляются с самого начала окисления, параллельно с полиперекисью, причем с уменьшением давления и увеличением температуры выход альдегидов растет, а полиперекиси убывает. [14]

В этом случае каталитическое действие кислорода заключается в образовании сначала низкомолску-лярного сополимера О2 с метилметакрилатом ( полиперекись), который при высоких температурах полностью распадается, образуя радикалы, инициирующие полимеризацию. [15]

Страницы: 1 2 3