Cтраница 2
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [16]
![]() |
Зависимость относительного удлинения при разрыве от состава. [17] |
Добавление к полиизобутилену более жесткого кристаллического полипропилена увеличивает модуль упругости и уменьшает деформируемость. Высококристаллический компонент смеси - изотактический полипропилен - при достаточно высоких напряжениях способен к большим вынужденным высокоэластическим деформациям. Добавление полиизобутилена понижает прочность полипропилена и препятствует созданию напряжений, достаточно больших для возникновения вынужденных высокоэластических деформаций. Это и приводит к уменьшению величин удлинения при разрыве. Изменение состава смеси вызывает смену одного механизма деформации другим. [18]
Молекулярно-массовое распределение в кристаллическом полипропилене обычно находят путем фракционирования на колонке или гель-проникающей хроматографией. Получение кривых распределения фракционированием на колонке требует много времени, причем полимер в процессе определения необходимо защищать и от термического разложения. Тем не менее этот метод до сих пор еще находит широкое распространение. Метод гель-проникающей хроматографии быстро входит в практику исследования полимеров, и с его помощью можно довольно легко получить кривые распределения. [19]
Обратимость изменений спектра ЭПР облученного кристаллического полипропилена с изменением температуры можно, по-видимому, объяснить, исходя из предположения, что аллильный радикал способен существовать в двух конформациях. Влияние фазового состояния полипропилена на структуру аллильного радикала связано, вероятно, с различным строением главной цепи изотактического и атактического полипропилена. [20]
Наилучшим по качеству полипропиленом является кристаллический полипропилен синдиотактической и изо-тактической структур. Такой полипропилен обладает более высокой плотностью, высокими температурой плавления и механической прочностью. [21]
При полимеризации пропилена наряду со стереорегулярным кристаллическим полипропиленом образуется атактический аморфный полимер. [22]
Другим примером является окисление волокна из кристаллического полипропилена, сопровождающееся образованием гидроперекиси при третичном углеродном атоме. [23]
Мендельсон [50] показал, что фракционирование кристаллического полипропилена проходит неудовлетворительно, если полимер наносят на насадку из раствора в хорошем растворителе. Автор рекомендует наносить кристаллический полипропилен на насадку из раствора в термодинамически плохом растворителе при одновременном медленном охлаждении. [24]
При нормальной температуре пенопласты на основе кристаллического полипропилена нерастворимы в обычных органических растворителях даже при длительных экспозициях, но набухают в ароматических и хлорированных углеводородах, а при 80 С растворяются в последних. [25]
Таким образом, была обнаружена возможность аморфизации кристаллического полипропилена при помощи внесения определенного количества наполнителя, не являющегося зародышеобразующим агентом. [26]
Из сравнения методов определения молекулярно-массового распределения в кристаллическом полипропилене были сделаны следующие выводы. [27]
С катализатором триэтилалюминий - треххлористый титан получается в основном кристаллический полипропилен, с системой триэтжлалюминий - четыреххло-ристый титан образуется смесь аморфного и кристаллического полипронилена. [28]
В 1954 г., применяя катализатор Натта, получили кристаллический полипропилен. Полученное из него волокно производится в последнее время во все больших масштабах. [29]
![]() |
Кривые растяжения ориентированных пленок. [30] |