Cтраница 4
Кристаллический полипропилен характеризуется тремя основными параметрами: регулярностью, молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. Применение последнего параметра связано с определенными затруднениями, поскольку вид получаемых кривых распределения зависит от метода их нахождения и до настоящего времени не имеется метода определения, который можно было бы использовать в качестве стандартного. [46]
![]() |
Температурные зависимости динамических модулей эластичности изотактиче-ского ( / и атактического ( 2 полистиролов ( по данным Уолла, Сауэра и Вудворда. [47] |
Наконец, ширина линий в спектре ЯМР является количественной мерой интенсивности молекулярной подвижности. Кристаллический полипропилен имеет больший второй момент при всех температурах, что отражает тормозящее влияние кристаллических областей на движение окружающих их незакристаллизованных молекул. [48]
Катализаторами полимеризации пропилена являются серная И фосфорная кислоты, фтористый бор с добавками трикрезилфос-фата или этилового спирта и комплекс фтористого бора с фосфорной кислотой. Высокомолекулярный кристаллический полипропилен получают полимеризацией пропилена с катализатором, содержащим окись хрома. [49]
Натта и др. [79] и Чиампа [80] показали, что технические изотакти-ческие полимеры легко могут быть освобождены от примеси аморфного полимера дробней экстракцией соответствующими растворителями. Из остатка кристаллического полипропилена экстракцией холодным и горячим толуолом были выделены фракции с мол. [50]
Мендельсон [50] показал, что фракционирование кристаллического полипропилена проходит неудовлетворительно, если полимер наносят на насадку из раствора в хорошем растворителе. Автор рекомендует наносить кристаллический полипропилен на насадку из раствора в термодинамически плохом растворителе при одновременном медленном охлаждении. [51]
Полипропилен кристаллизуется в моноклинической системе с периодами идентичности а 6 69; b 20 98; с 6 504 А; р 99 30, причем в каждой элементарной кристаллической ячейке имеются четыре отличающихся один от другого элемента цепи с тремя элементарными звеньями мономера. Существует три модификации кристаллического полипропилена; а-модифи-кация соответствует нормальной решетке изотактического полипропилена, описанной Натта. [52]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемье а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [53]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, р - и - максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного ос-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [54]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [55]