Полипропиленоксид
Cтраница 2
Неионные ПАВ обычно содержат цепочки полиэтиленок-сида или полипропиленоксида, заканчивающиеся углеводородной группой. Неионные ПАВ типа окиси полиэтилена не полностью совместимы с анионными веществами, в то время как катионные и неионные ПАВ полностью совместимы, и при рациональном соотношении этих компонентов можно улучшить свойства препарата. [16]
Методом ЯМР 13С измерена [2609, 2610] степень регулярности полипропиленоксида и изучен механизм полимеризации. [17]
В этом примере рекомендуемые количества компонентов соответствуют использованию полипропиленоксида с молекулярным весом 2000, гндроксильным числом EG. Если берется полипропиленоксид с другими гидроксильным числом и молекулярным ьесом. [18]
 |
Изменение вязкости ( по ВЗ-4 при хранении на воздухе. 1 - композиция, . е - ТП-Ь д. - композиция с ТП-А. [19] |
Проведенные эксперименты показали, что лспользованные нами олигомеры полипропиленоксида с концевыми сульфгид-рильными группами могут с успехом заменить тиокол. [20]
 |
Газо-жидкостная хроматограмма дипропиленгликоля из аморфного полипропиленгликоля, синтезированного на катализаторе ZnEt2 - H2O.| Дигликоли, содержащиеся в продуктах озонирования. [21] |
На рис. 157 представлена газовая хроматограмма продуктов озонолиза аморфного полипропиленоксида, из которой видно, что в существенных количествах образуются продукты I, II, III. Продукты озонолиза полипропиленоксида были идентифицированы путем сравнения ИК-спектров этих продуктов со спектрами известных соединений. [22]
Тзурута и Фурукава [44] сообщили о получении ими оптически-активного кристаллического полипропиленоксида при полимеризации неактивного пропиленоксида с каталитической системой ZnRa d - борнеол. [23]
Тзурута и Фурукава [44] сообщили о получении ими оптически-активного кристаллического полипропиленоксида при полимеризации неактивного пропиленоксида с каталитической системой ZnR2 2-борнеол. [24]
Термо - и светостабилизатор для полипропилена, нен-тапласта, полипропиленоксида ( мало изменяет окраску под действием света); термостабилизатор для полиамидов ( улучшает усталостные св-ва корда); ингибитор полимеризации. [25]
Поэтому в случае синтеза блок-полиарилатов на основе полиэтилено-ксида и полипропиленоксида на первом этапе реакции образуются цепи сополимеров, обогащенные этими блочными участками, в случае применения пентона и кремнийсодержащего олигомера на первом этапе получаются цепи, обогащенные молекулами диана. [26]
 |
Спектр ПМР изотактического полнпроп леноксжда. [27] |
Влияние изомерии положения и стереоизомерии настолько усложняет спектр ПМР линейного полипропиленоксида, что в одной из первых в этой области работ [51] был сделан обескураживающий вывод о безнадежности попыток определения стереорегулярности. [28]
Термическое разложение в вакууме полиэтиленоксида с молекулярной массой 10000, атактического полипропиленоксида с молекулярной массой 16000 и изотактического полипропиленоксида с молекулярной массой 215000 показало, что наряду с многими низкомолекулярными органическими соединениями в продуктах термораспада содержатся мономеры: 3 9 % ( масс.) этиленоксида и 0 01 - 1 16 % ( масс.) пропиленоксида. [29]
В определенном интервале температур при малых скоростях растяжения разрушение надмолекулярной структуры полипропиленоксида происходит в виде своеобразного последовательного смещения элементов структуры, сопровождающегося образованием большого числа шеек. Этот тип распада надмолекулярной структуры, не зависящий от исходного размера надмолекулярных образований ( рис. 7, см. вклейку), обусловливает возникновение у растянутого образца ценного комплекса механических свойств ( возрастают прочность, удлинение при разрыве), не наблюдаемого при других структурных превращениях. [30]
Страницы: 1 2 3 4