Полипропиленоксид

Cтраница 3

На основании формулы 14) и опубликованных значений Т2 ( для полипропиленоксида 112 К; ( ля полиизобутилена 132 К ( 17) ] значения Z были приведены температуре 237 5 К - середине области измерений для полидиметил-илоксана. [31]

В табл. 83 дана корреляция результатов исследования структурной изомерии различных образцов полипропиленоксида с данными об оптическом вращении в сходных полимерных образцах, полученных из оптически чистых мономеров. Эти данные хорошо согласуются между собой, если предположить, что при введении любого мономерного звена в обращенной конфигурации по отношению к обычному раскрытию эпоксидного цикла при первичном атоме углерода не только появляются последовательности голова к голове и хвост к хвосту, но и происходит раскрытие эпоксидного цикла при асимметричном центре с инверсией конфигурации. [32]

При анализе структуры и последовательности чередования нормальных и аномальных звеньев в полипропиленоксиде представляют интерес разработанные в последнее время методы деструкции полимера озоном или литийбутилом [33, 64] с последующим хромато-графическим определением состава образующихся дипропиленгли-колей. Эти методы будут рассмотрены применительно к стерео-регулярному полипропиленоксиду. [33]

Структура цепи. [34]

На рис. 18 показаны для сравнения структуры цепи изотактического полипропилена и плоской цепи полипропиленоксида. При этом видно, что период идентичности в случае полипропиленоксида образуется двумя мономерными звеньями и составляет 7 15 А, а в случае полипропилена - тремя спиральными звеньями и составляет 6 50 А. [35]

Полимер не изменяет знак оптического вращения в бензоле и хлороформе, что характерно для полипропиленоксида. [36]

Метод бриллюэновского рассеяния использован для наблюдения гиперзву ковых релаксационных явлений в полидиметилсилоксане, полиизобутилен и полипропиленоксиде. Установлено соответствие между плотностью сетю химических связей и релаксацией в полидиметилсилоксане. Исследован гиперзвуковых потерь в сшитых полимерил показало, чаю имеется макс мум потерь при соотношении 84 мономерных звена на один узел щ 5 ГГц и 35 звеньев на один узел при 23 ГГц. На основании теорет ческой модели подвижности цепей Адамса - Гиббса установлены разме / областей, совершающих кооперативное движение, при учете значеш энергии активации релаксационного процесса и данных по плотное. [37]

В качестве гидроксилсодержащих соединений используют низ-комолекулярные диолы ( например, 1 4-бутандиол), простые полиэфиры ( полипропиленоксид и другие - лапролы, см. стр. [38]

Термическое разложение в вакууме полиэтиленоксида с молекулярной массой 10000, атактического полипропиленоксида с молекулярной массой 16000 и изотактического полипропиленоксида с молекулярной массой 215000 показало, что наряду с многими низкомолекулярными органическими соединениями в продуктах термораспада содержатся мономеры: 3 9 % ( масс.) этиленоксида и 0 01 - 1 16 % ( масс.) пропиленоксида. [39]

Это подтверждается, например, стереоэлективной полимеризацией рацемической окиси пропилена при добавлении к катализатору предварительно полученного оптически активного полипропиленоксида, как указывалось выше. По-видимому, в известной степени этим модифицированием обусловлен и автокатализ бензофурана. [40]

В настоящее время реакция превращения циклов в линейные полимеры используется в промышленном масштабе для синтеза поли-е-капроамида, полиэтиленоксида и полипропиленоксида и их производных, полиэтилен - и полипропилениминов, полисилоксанов и других полимеров. [41]

К ним относятся полиизобутилен, поли-сс-метилстирол, бутил-каучук, Политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, целлюлоза и ее производные, полиметилметакрилат, еоли-винилиденхлорид, полипропиленоксид, полиформальдегид, полиэтилентерефталат, полиуретаны и др. В табл. 34.5 приведены данн-ые о радиационно-химических выходах сшивания и деструкции в некоторых полимерах. [42]

Пробу, смешанную с кислотой, нагревают в закрытой трубке при 145 - 150 С 2 - 3 ч; полиэтиленоксид и полипропиленоксид образуют 1 2-ди-бромэтан и 1 2-дибромпропан соответственно. Этоксилированные амины превращаются в соединения типа RN ( CH2CH2Br) 2 и ди-бромэтан. [43]

В настоящее время реакция превращения циклов в линейные полимеры используется в промышленном масштабе для синтеза поли - - е - Капроамида, полиэтиленоксида и полипропиленоксида и их производных, полиэтилен - и полипропилениминов, полисилоксанов и других полимеров. [44]

Электропроводность ориентированных полимеров при 293 К. [45]

Страницы: 1 2 3 4