Полирекомбинация

Cтраница 3

Большое влияние на полирекомбинацию оказывает также количество взятой в реакцию перекиси, что нами будет рассмотрено ниже. [31]

Таким образом, полирекомбинацией удается получать полимеры и из веществ, не имеющих в своей молекуле явных функциональных групп. [32]

Таким образом, при полирекомбинации дифенилметана образование полимерных продуктов происходит с участием всех приведенных выше реакций. В результате этого образуются полимеры сложной структуры, включающие фрагменты бензоилированных и фенилированных молекул дифенилметана. [33]

Зависимость молекулярного веса ( коэффициента полимеризации Р полиарила-тов от соотношения о-аллилфе-нол ( АФ. диан. [34]

Своеобразно поведение в реакции полирекомбинации такого монофункционального соединения, как бензойная кислота. [35]

Сравнение различных неподвижных фаз при разделении конденсата. [36]

С другой стороны, поскольку полирекомбинация является ступенчатым процессом, связанным с образованием вязкого раствора продуктов реакции, интересно было проследить изменение реакционной способности смеси и увеличение количества побочных продуктов по мере увеличения вязкости раствора. [37]

Особенностью мономеров, применяемых в полирекомбинации, является наличие у них атомов водорода, легко отрываемых свободными радикалами. [38]

Особой разновидностью радикальной поликонденсации является полирекомбинация, при которой радикалы генерируются не путем взаимодействия с перекисью ( обычная полирекомбинация), а путем пиролиза соответствующих соединений. [39]

Новый способ синтеза полимеров - полирекомбинация - был открыт в 1957 г. Коршаком, Сосиным и Чистяковой [35] и широко использован для получения большого числа новых полимеров. [40]

Влияние полярного фактора на реакцию полирекомбинации качественно можно проследить при сопоставлении результатов обработки перекисью ди-дгере / п-бутила дифенилметана и его производных. Сам дифегтилметап при реакции полирекомбинации с ди-тредп-бутильной перекисью превращается I. [41]

Было исследовано поведение в реакции полирекомбинации различных алкильных производных ферроцена7, но все полученные полимеры не имели полупроводниковых свойств. [42]

На основе приведенной упрощенной схемы полирекомбинации можно сделать несколько важных выводов относительно стадии образования реакционных центров при поликонденсационных процессах. Так же как и на других стадиях, на этой стадии может происходить выделение низкомолекулярного продукта реакции. Это еще раз говорит о том, что выделение низкомолекулярного продукта не является особенностью стадии образования макромолекулы при поликонденсации и, следовательно, не является спецификой таких процессов. [43]

Таким образом, свободно-радикальная реакция полирекомбинации применима для получения. [44]

Теми же авторами29 при проведении совместной полирекомбинации ферроцена с дифениламином, аминоазобензолом и а-нафтиламином в результате наличия активных водородов у аминогрупп, значительно более активных, чем у ферроцена, были получены только растворимые полимеры, практически не содержащие ферроценовых звеньев. [45]

Страницы: 1 2 3 4