Линейный полисилоксан

Cтраница 1

Линейные полисилоксаны под влиянием перекисных или гидропереки-сных соединений при повышенных температурах ( - 160 - 200 С) переходят в полимеры сетчатой структуры, так как образующийся в результате распада перекисей кислород при высокой температуре разрушает часть связей Si-С и происходит соединение отдельных полимерных цепей посредством кислородных мостиков. [1]

Линейные полисилоксаны, образованные в результате гидролиза дихлорсиланов, имеют относительно низкие молекулярные массы, однако при дополнительном нагревании они могут конденсироваться дальше за счет взаимодействия концевых ОН-групп. [2]

Линейные полисилоксаны, или, как их часто называют, силиконы, могут быть синтезированы путем анионной или катионной полимеризации циклических силоксанов. [3]

Структурирование линейных полисилоксанов, вызываемое перекисями, осуществляется путем отрыва атома водорода от соответствующего углеродного атома радикалами инициатора. Последующее взаимодействие полимерных радикалов приводит к образованию поперечных связей. В молекуле полиметил-3 3 3-трифторпропилсилоксана существует несколько участков, у которых возможно отщепление атома водорода. Однако проведенные исследования показали [67], что в основном атакуется метильная, а не 3 3 3-трифторпропильная группа. [4]

Характеристическая вязкость линейных полисилоксанов в растворе связана с молекулярной массой зависимостью [ г ] КМа. [5]

Другие упомянутые типы линейных полисилоксанов имеют на концах цепи гидроксильные группы, которые способны конденсироваться дальше с изменением молекулярного веса и вязкости. Преимущество полисилоксанов, содержащих на концах цепи группы ( CH3hSIO - , по сравнению с силоксанами с концевыми гидроксиль-ными группами заключается в стабильности к нагреванию. [6]

Термическая устойчивость.| Зависимость механических. [7]

Своеобразие строения макромолекул линейных полисилоксанов определяет их специфические свойства: сравнительно низкую механическую прочность, мало изменяющуюся с повышением температуры; высокую эластичность, сохраняющуюся и при низких ( отрицательных) температурах; очень высокие диэлектрические свойства, несмотря на наличие в структуре полимеров полярных групп; растворимость в неполярных растворителях. [8]

Одно из замечательных свойств линейных полисилоксанов - низкий температурный коэффициент вязкости [ 102, 116, 118t 119, 123 ] также связан с особенностями их строения: обычное падение вязкости при повышении температуры ( вследствие ускорения теплового движения молекул) частично компенсируется усилением межмолекулярного взаимодействия из-за разворачивания силоксановых спиралей, уменьшающего экранирование органическими радикалами диполей Si - О главной цепи. [9]

Последние, однако, уступают линейным полисилоксанам по эластичности. [10]

Последние, однако, уступают линейным полисилоксанам по эластичности. [11]

Термическая устойчи - взаимодействия и обрамление цепей неполярными углеводородными радикалами, снижающими межмолекулярное взаимодействие, обусловливают значительно меньшие силы сцепления в по-лисилоксанах, чем в большинстве. [12]

Вследствие высокой гибкости кремний-углеродной связи макромолекулы линейных полисилоксанов свернуты в тугие спирали. Такая форма макромолекул приводит к взаимной компенсации полярностей силоксановых звеньев макромолекулярной цепи. [13]

Широко используется реакция полимеризации циклических оилоксанов для синтеза линейных полисилоксанов. [14]

R: Si) уже не равно двум, как в линейных полисилоксанах, а всегда меньше двух. [15]

Страницы: 1 2