Полисорба

Cтраница 3

Для молекул этанола и эфира определяющим вкладом в удерживаемый объем при использовании неполярной жидкой фазы - сквалана является вклад адсорбции на твердом носителе - полисорбе N, для молекул гексана - растворение в сквалане и адсорбция на твердом носителе. [31]

Предложен метод газохромстографйческого определения примесей в жидком хяоре, основанный НЕ, применении длух последовательных колонок с помсорбон I и чсяекулярнымк сигами 5А, На полисорбе 1 происходит отделение СОР от С12, остальные коипонентк выходят одним пикон и разделяются на молекулярных онтах. Вторая кояонка находится меялу сравнительной и измерительной ячейками катароыетра. [32]

Исследованы условия минимального во времени IX анализа этиленгляколя, диэтиленгликоля и триэтиленгликояяв сточных водах, а также селективность разделения труднорастворя-мых пар кислот изомасляная-шсляная и изовалериановая-вале-риановая на полисорбе I. Получены уравнения регрессии и с помощью критериев Фишера и Бартлета показана адекватность принятой модели объекту. [33]

Это различие между полимерными адсорбентами и активными углями использовано в технологии, так как благодаря меньшей энергии адсорбции легче извлечь адсорбированное вещество растворителем или отгонкой паром из полисорба, чем из активного угля, а следовательно, регенерация полисорбов при помощи растворителей значительно экономичнее, чем регенерация этим методом микропористых адсорбентов, к которым относится подавляющее большинство активных углей. [34]

Разделение винилацетата и уксусной кислоты на полисорбе, обработанном антистатиком, ( а и полисорбе необработанном ( б. [35]

Нанесение антистатика на полисорб аналогично нанесению на полимерный сорбент полярной жидкой фазы и полезно в тех случаях, когда работа связана с веществами, разделение которых на необработанном полисорбе затруднено, например, разделение винилацетата и уксусной кислоты. [36]

Хроматограмма бытового. [37]

Во многих случаях наличие в их примесей ( особенно воды) является крайне нежелательным. Полисорбы позволяют ( с использованием катарометра) легко решить задачи определения примесей в диолах. [38]

Исследованы полисорбы В и С и обсуждены возможности применения этих носителей. [39]

Хроматограмма смеси растворителей.| Хроматограмма смеси кислот. [40]

Применение пористых полимерных сорбентов устраняет эти трудности. Вода на полисорбах элюирует в форме узкого симметричного пика перед муравьиной кислотой. Кислоты появляются на хро-матограмме также в виде симметричных пиков. [41]

Суммарный коэффициент распределения К в диглицерине. [42]

Зависимости удерживаемых объемов от количества нанесенного диглицерина ( рис. 5.11) для некоторых веществ, в частности для воды ( 2) и уксусной кислоты ( /), сильно отличаются от зависимостей для других веществ. При увеличении содержания диглицерина на полисорбе до 5 % ( масс.) удерживаемый объем воды резко возрастает. Это позволяет в широких пределах изменять время удерживания воды относительно других компонентов и выбирать оптимальные условия для анализа содержащих воду смесей. При нанесении 40 % ( масс.) диглицерина удерживаемый объем воды может быть увеличен практически на два порядка по сравнению с хро-матографированием на чистом полисорбе. Возможность увеличивать удерживаемый объем уксусной кислоты относительно других соединений позволяет определять в ней некоторые примеси, например ви-нилацетата, который из колонны с чистым полисорбом-1 выходит на хвосте пика уксусной кислоты. [43]

Поток газа через обогатительную колонну при анализе должен быть обратным по отношению к потоку газа при отборе пробы. При этом нежелательный эффект размазывания пиков на полисорбе сводится практически к нулю. [44]

Предельный адсорбционный объем пор полисорбов может быть определен по адсорбции из водных растворов производных бензола с низкой растворимостью. Непосредственно найти Ей по измерениям адсорбции паров бензола невозможно, так как полисорбы в бензоле сильно набухают и параметры их; пористой структуры, естественно, при этом значительно изменяются. [45]

Страницы: 1 2 3 4