Cтраница 4
Из-за размывающего влияния кинетики на динамическую выходную кривую количество фенола, поглощенного полисорбом до проскока, будет меньше чем рассчитанное выше. Экспериментально методом выходных кривых [8] показано, что кинетика сорбции фенола на полисорбе определяется внешней диффузией. [46]
Как видно из табл. 2.6, значения - Д0 адсорбции / i-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - ДО0 адсорбции я-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [47]
Как видно из табл. 2.6, значения - G адсорбции / г-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - G адсорбции н-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [48]
![]() |
H-2. Температуры кипения органических растворителей и их азеотропных смесей с водой, температуры вспышки их паров и растворимость экстрагентов в воде. [49] |
Проникновение экстрагента в систему пор зерна адсорбента зависит также от кривизны мениска жидкости в порах и в межзерновых пустотах слоя адсорбента. Следовательно, органический растворитель должен достаточно хорошо смачивать поверхность цлажного активного угля ( или полисорба) и обладать к тому же низкой вязкостью. [50]
Высокой механической прочностью, достаточно однородным распределением пор, развитой и регулируемой поверхностью обладают пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина, в частности макропористые сополимеры 2 5-метилвинилпиридина и ди-винилбензола. Благодаря наличию неподеленной пары электронов у атома азота пиридинового кольца сополимеры такого типа ( полисорбы N) следует отнести к специфическим сорбентам III типа. [51]
![]() |
Хроматограмма пробы воды из реки Майн ( ФРГ. [52] |
При хроматографии на колонках с обычно применяемыми в газоадсорбционной хроматографии адсорбентами ( активированный уголь, силикагель) пики воды получаются сильно размытыми и несимметричными. Органические ( полимерные) сорбенты и твердые носители, например пористые полимеры типа порапака или полисорба, тефлон и углеродистые молекулярные сита, позволяют получать симметричные пики воды и достигать хорошего отделения ее от близких к ней компонентов. [53]
Представляет большой интерес использование полисорбов для определения примесей в спиртных напитках. Ввиду малого фона, быстрого элюирования воды и хорошего разделения спиртов GI - С5 на полисорбе возможно осуществлять определение микропримесей метанола и спиртов от сивушных масел ( спирты С3 - GS) в спиртных напитках. [54]
Представляет большой интерес использование полисорбов для определения примесей в спиртных напитках. Ввиду малого фона, быстрого злюировалия воды и хорошего разделения спиртов Q - С5 на полисорбе возможно осуществлять определение микропримесей метанола и спиртов от сивушных масел ( спирты С3 - С5) в спиртных напитках. [55]
Отбор проб воздуха при анализе газо - и парообразных примесей осуществляется за счет протягивания воздуха через специальные твердые или жидкие поглотители, в которых газовая примесь конденсируется, либо адсорбируется. В последние годы в качестве сорбентов для концентрирования микропримесей используют растворимые неорганические хемосорбенты, пленочные и полимерные сорбенты ( полисорбы, порапаки, тенаке и др.), позволяющие улавливать из загрязненного воздуха самые различные химические вещества. Важным достоинством полимерных сорбентов являются их гидропрочность ( влага воздуха не концентрируется в ловушке и не мешает анализу) и способности сохранять в течение длительного времени без изменения первоначальный состав пробы. [56]
В частности, пористый сополимер дивинилбензола и бутилового эфира стиролфосфоновой кислоты ( полисорб Р ( 1)) сравним с полиэтиленгликолем 2000 и даже превосходит его. Например, при температуре 150 С и-расходе гелия 30 мл1мин отношение удерживаемых объемов - бу-танола и н-пентана на полиэтиленгликоле 2000 составляет 47, а на полисорбе Р ( 1) оно равно 58, отношение удерживаемых объемов - пропанола и - гептана составляет 6 2 и 21 2 соответственно. [57]
Калориметрическим методом при 25 С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [11, 16-20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат ( рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С С. [58]
Как видно из табл. 2.6, значения - Д0 адсорбции / i-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - ДО0 адсорбции я-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [59]
Как видно из табл. 2.6, значения - G адсорбции / г-хлоранилина на полисорбах находятся в пределах 16 9 - 21 4 кДж / моль ( последнее значение найдено для адсорбции на самом узкопористом полисорбе), тогда как - G адсорбции н-хлоранилина из водного раствора на активном микропористом угле КАД и на активном антраците равно 23 4 кДж / моль. [60]