Органические полисульфид

Cтраница 1

Органические полисульфиды выпадают в виде желтовато-белых продуктов. [1]

Высокомолекулярные органические полисульфиды могут быть получены в результате взаимодействия дигалоидпроизводных углеводородов с сульфидами, дисульфидами и полисульфидами натрия и других щелочных металлов. Однако каучукоподобные поликонденсаты образуются не во всех случаях. [2]

Некоторые органические полисульфиды предложено применять в садоводстве в виде водных дисперсий для опрыскивания плодовых деревьев после завязывания на них плодов с / целью прореживания завязей. [3]

Многие органические полисульфиды оказываются явно кристаллизованными как в растянутом, так и в нерастянутом состоянии. [4]

Кинетические кривые полимеризации метилметакрилата в присутствии различных количеств. [5]

Известно [1--3], что органические полисульфиды могут инициировать свободнорадикальную полимеризацию непредельных углеводородов. Нами изучены некоторые кинетические закономерности процесса полимеризации, инициируемого гидроперекисью изопропилбензола, в присутствии жидкого тиокола, количество которого варьировалось в пределах 0 - 25 % по массе. [6]

Продукты, полученные из органических полисульфидов, можно модифицировать. Например, свойства веществ, полученных из полисульфидов и СНзО, изменяют, вводя в конденсацию фенолы, казеин, мочевину, тиомочевину или амины. Получают продукты, ко-торые при добавке к каучуку улучшают его маслостойкость. Ярко выраженную малую растворимость полисульфидных продуктов можно еще уменьшить, добавляя при их получении 0 1 - 1 % таких полигалоидных соединений ( углеводороды, сложные и простые эфиры, ацетали, спирты, гидроароматические или ароматические соединения), которые содержат в молекуле более двух подвижных атомов галогена. [7]

Бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, полихлоропрены и органические полисульфиды после вулканизации приобретают более высокую устойчивость к растительным маслам и растворителям. Полихлоропрены негорючи, устойчивы к окислителям и предохраняют грунт, на который они нанесены, от разрушающего действия кислорода. Изобутилен-изопреновые сополимеры, содержащие около 2 % изопрена, отличаются особой газонепроницаемостью. Органические полисульфиды обладают неприятным запахом и дают вулканизаты с большим остаточным удлинением, но весьма устойчивы к органическим растворителям. [8]

Для вулканизации бутилкаучука используют главным образом серу, а также органические полисульфиды, ди-нитрозосоединения и алкилфенолоформальдегидные смолы. [9]

Под воздействием органических аминов эпоксидные смолы образуют сополимеры с жидкими полимерами органических полисульфидов ( стр. Механизм этой реакции, протекающей при комнатной температуре или при нагревании, еще полностью не выяснен. В результате сополимеризации с жидким полимером полисульфида ( тиокол LP) увеличивается эластичность и ударная прочность пленок. [10]

Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера - органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но несомненно активируются ими. [11]

Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера, органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но, несомненно, активируются ими. [12]

В качестве носителей для антиозонантов с целью увеличения их концентрации на поверхности резины предложено 1 использовать жидкие мыла поливалентных металлов, жидкие органические полисульфиды, аминоспирты и другие соединения. [13]

В качестве носителей для антиозонантов с целью увеличения их концентрации на поверхности резины предложено [121] использовать также жидкие мыла поливалентных металлов, жидкие органические полисульфиды, аминоспирты и другие соединения. [14]

Помимо парафиновых восков в качестве носителей для антиозонантов с целью увеличения их концентрации на поверхности резины предложено 112 использовать жидкие мыла поливалентных металлов, жидкие органические полисульфиды, аминоспирты и другие соединения. [15]

Страницы: 1 2