Cтраница 3
Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси - и аминогруппой, если надо - с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо - и подвижности аминогруппы. [31]
Ниже описывается изучение равновесия между полисульфокислотами и их хлор-ангидридами, а именно между ж-бензолдисульфокислотой и ее хлорангидридом, а также между 1 3 5-нафталинтрисульфокислотой и ее хлорангидридом. [32]
При сульфировании нафталина строение образующихся ди-и полисульфокислот удовлетворяет правилу Армстронга и Винна: не получается таких сульфокислот, в которых сульфогруппы расположены одна по отношению другой в орто -, пара - или пери - ( 1 8 -) - положениях. [33]
В отношении сравнительной легкости образования моно-и полисульфокислот алкилбензолы напоминают бензол. Образование дисульфокислот упоминается как побочная реакция при сульфировании додецилтолуола серным ангидридом с целью получения моющих средств. [34]
При сульфировании нафталина строение образующихся ди-и полисульфокислот удовлетворяет правилу Армстронга и Винна: не получается таких сульфокпслот, в которых сульфогруппы расположены одна по отношению другой в орто -, пара - или пери - ( 1 8 -) - положениях. [35]
Недавно на примерах л-ди - и полисульфокислот антрахинона впервые было показано, что при взаимодействии водных растворов солей этих кислот с гидразингидратом протекает замещение сульфогруппы с одновременным замыканием пиразольного цикла. Из антра-хинон-1 4-дисульфокислоты получена 6Н - антра [ 1 9-с, ] пиразолон-6 - сульфокислота-5; из антрахинон-1 4 5 8-тетрасульфокислоты в зависимости от условий - продукт замещения одной или двух сульфогрупп. Интересно и неожиданно, что образование пиразолонсульфо-кислоты при взаимодействии натриевой соли антрахинон-1 4-дисулъ-фокислоты с разбавленным водным раствором гидразингидрата заканчивается в течение нескольких часов уже при комнатной температуре. [36]
Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или полисульфокислот о-оксиазокрасители ( производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности ( в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацили-рующих агентов названы хлорангидриды сульфо - и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1 3 6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино - 1-бензойной кислоты, 4-о-хлоралкил - 1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [37]
При сплавлении со щелочами ди - и полисульфокислот нафталина замещается прежде всего сульфогруппа, находящаяся в а-положении. [38]
Нейтрализация мелом практикуется главным образом применительно к полисульфокислотам. [39]
Таким образом, условием получения моносульфокислотььс минимальной примесью полисульфокислот и сулырона является применение сульфирующего агента определенной концентрации в требуемом количестве и при оптимальной температуре. Для того чтобы при сульфировании в молекулу углеводорода вошла только одна сульфогруппа, обязательно, согласно закону действия масс, наличие остатка непросульфированного углеводорода в реакционной массе после окончания процесса. Благодаря замедленному процессу образования ди - и трисульфопроизводных этот остаток может быть гораздо меньше, чем при хлорировании, и составляет, например, при сульфировании бензола, около 5 % от веса загруженного бензола. [40]
Недавно на примерах n - ди - и полисульфокислот антрахинона впервые было показано, что при взаимодействии водных растворов солей этих кислот с гидразингидратом протекает замещение сульфогруппы с одновременным замыканием пиразольного цикла. Из антра-хинон-1 4-дисульфокислоты получена 6Н - антра [ 1 9-с сЛпиразолон - 6-сульфокислота - 5; из антрахинон-1 4 5 8-тетрасульфокислоты в зависимости от условий - продукт замещения одной или двух сульфогрупп. Интересно и неожиданно, что образование пиразолонсульфо-кислоты при взаимодействии натриевой соли антрахинон-1 4-дисуль-фокислоты с разбавленным водным раствором гидразингидрата заканчивается в течение нескольких часов уже при комнатной температуре. [41]
Нейтрализация мелом практикуется по отношению главным образом к полисульфокислотам. Для моносульфокислот вполне практичным оказывается метод нейтрализации посредством сульфита натрия, отхода при получении фенолов из сульфокислот. [42]
Этим методом известкования, наиболее употребительным в технике получения полисульфокислот, удаляют отработанную кислоту в виде гипса, большие количества которого накапливаются поэтому на заводах. [43]
Другие сульфокислоты нитронафталина готовятся исключительно нитрованием сульфо - и полисульфокислот нафталина, но не сульфированием нитронафталина. [44]
Вместе с увеличением концентрации серной кислоты, помимо увеличения количества полисульфокислот и диарилсульфона, усиливаются окислительные процессы, приводящие к смолообразованию и загрязнению продукта. Для каждого вещества существует оптимальная концентрация сульфирующего агента. [45]