Полисульфонамид

Cтраница 1

Полисульфонамиды имеют характерную группу - NH - SC2 -, обладают свойствами, близкими к свойствам полиамидов. Достаточно высокая термостойкость, способность давать прочные волокна вызывают интерес к этому типу полимерных соединений, которые еще не производятся в промышленном масштабе. [1]

Полисульфонамиды имеют характерную группу - NH - SC2 - , обладают свойствами, близкими к свойствам полиамидов. Достаточно высокая термостойкость, способность давать прочные волокна вызывают интерес к этому типу полимерных соединений, которые еще не производятся в промышленном масштабе. [2]

Прибор для поликонденсации с перемешиванием в токе инертного газа при повышенных температурах. [3]

Полисульфонамиды имеют характерную группу - NH - SO2 - , обладают свойствами, близкими к свойствам полиамидов. Достаточно высокая термостойкость, способность давать прочные волокна вызывают интерес к этому типу полимерных соединений. [4]

Ароматические полисульфонамиды ( № 108, 109) стабильны на воздухе и в инертной среде до 350 С. [5]

Получают полисульфонамид ст. пл. [6]

При получении полисульфонамидов следует иметь в виду, что амидная группа полисульфонамидов, приготовленных на основе первичных диаминов, обладает кислотным характером. Полимеры растворимы в диметилформамиде, пиридине и 10 % - ном водном растворе едкого натра. Это создает известные осложнения при поликонденсации. [7]

Способ производства полисульфонамидов, отличающийся тем, что эфир метилендисульфоновой кислоты конденсируют с дипервичньши диаминами. [8]

Зависимость характеристической вязкости полигек-саметиленизофтальсульфонами-да, полученного межфазной поликонденсацией, от концентрации дисульфонилхлорида. [9]

В случае полисульфонамидов полимеры большего молекулярного веса, как можно видеть из данных табл. 82 и рис. 75, получаются при уменьшении рН водной фазы за счет использования в качестве акцептора хлористого водорода карбоната натрия вместо едкого натра. [10]

При получении полисульфонамидов, полимочевин, полиуретанов и других типов полимеров наблюдается такая же картина. Из этого следует, что для получения полимеров с высокими молекулярными весами методом межфазной поликонденсации на границе раздела фаз исходные реагенты не должны содержать примесей монофункциональных соединений, способ - уд ных реагировать с одним из исходных реагентов при получении полимеров. Поэтому имеющиеся в некоторых патентах данные о том, что чистота исходных реагентов не влияет на свойства получаемого полимера, являются неправильными. Так, Михайлов, Майборода и Николаева [ 200J показали, что молекулярный вес полигексаметиленсобацинамида в значительной степени зависит от чистоты исходного хлорангидрида себаци-новой кислоты. На рис. 69 приведены полученные ими данные. Как видно, уже 2 % примесей в хлорангидриде себаци-новой кислоты понижают молекулярный вес полимера почти в три раза. Из примесей, которые понижают молекулярный вес получаемого полимера, следует отметить ангидриды дикарбоновых кислот. Последние довольно трудно отделить от хлоран-гидридов ввиду близости точек кипения. [11]

Реакция поликонденсации при синтезе полисульфонамидов, так же как и при получении полиамида типа номекс, производится на поверхности раздела фаз или в растворе. При проведении реакции поликонденсации в среде, в которой растворяются мономеры и получаемый полимер ( например, в диметилацетамиде), образуется концентрированный прядильный раствор, который после фильтрации поступает на прядильную машину. [12]

Вопрос о возможности использования полисульфонамидов в качестве волок-нообразующих полимеров наравне с поликарбоксиамидами уже был предметом обсуждения, однако необходимо учитывать серьезные различия, которые существуют между обоими типами полимеров. Сульфонамиды являются слабыми кислотами и способны растворяться в водных растворах щелочей. С другой стороны, структурные различия между группами - NHSO2 - и - NHCO - обусловливают менее выраженную способность полисульфонамидов к образованию хорошо кристаллизующихся линейных полимеров по сравнению с поликарбоксиамидами. Сведений о волокнообразующих свойствах немодифицированных полисульфонамидов ( полученных, например, взаимодействием диаминов и дисульфонилгалоидов) в литературе не имеется. Так, в результате конденсации тетраметилен-дисульфонил - б с-6 - аминогексиламинаН2Ы ( СН2) НО25 ( СН2) 45О2ЫН ( СН2) 6ЫН2 ( полученного конденсацией ш-аминогексилуретана и тетраметилендисуль-фонилхлорида с последующим кислотным гидролизом уретановых групп) с адипиновой кислотой в условиях, способствующих образованию полиамидной связи, получается твердый непрозрачный полимер, который плавится при 226 и может давать при прядении из расплава ориентированные волокна, обладающие способностью к холодной вытяжке. [13]

Очевидно, что полисульфонаты и полисульфонамиды, подобно другим R-фениленовым полимерам, рассмотренным выше, уступают по термической стабильности ароматическим полиамидам. [14]

Волокнообразующие свойства ароматических сополиамидов строения. [15]

Страницы: 1 2 3