Cтраница 3
Дилактам, содержащий тетраметиленовую группу ( в приведенной выше формуле х4), образует с гексаметилендиамином полимер ст. пл. Соответствующее гек-саметиленовое производное ( xQ) также дает ценные продукты. Одним из недостатков этого метода синтеза полисульфонамидов является необходимость применения соответствующих дисульфонилхлоридов. [31]
В сентябре 1958 г. в Чикаго на собрании Американского химического общества состоялся симпозиум1) по реакциям поликонденсации, на границе раздела двух фаз. Особые преимущества процесса поликонденсации этого типа заключаются в возможности получения чувствительных к нагреванию полимеров в форме пригодных для исследования пленок или волокон, которые другим способом не могли быть получены из-за неплавкости или нерастворимости полимера. Метод применим для синтеза полиуретанов, полиамидов, полимочевин, полисульфонамидов и полифениленовых сложных эф. [32]
Вопрос о возможности использования полисульфонамидов в качестве волок-нообразующих полимеров наравне с поликарбоксиамидами уже был предметом обсуждения, однако необходимо учитывать серьезные различия, которые существуют между обоими типами полимеров. Сульфонамиды являются слабыми кислотами и способны растворяться в водных растворах щелочей. С другой стороны, структурные различия между группами - NHSO2 - и - NHCO - обусловливают менее выраженную способность полисульфонамидов к образованию хорошо кристаллизующихся линейных полимеров по сравнению с поликарбоксиамидами. Сведений о волокнообразующих свойствах немодифицированных полисульфонамидов ( полученных, например, взаимодействием диаминов и дисульфонилгалоидов) в литературе не имеется. Так, в результате конденсации тетраметилен-дисульфонил - б с-6 - аминогексиламинаН2Ы ( СН2) НО25 ( СН2) 45О2ЫН ( СН2) 6ЫН2 ( полученного конденсацией ш-аминогексилуретана и тетраметилендисуль-фонилхлорида с последующим кислотным гидролизом уретановых групп) с адипиновой кислотой в условиях, способствующих образованию полиамидной связи, получается твердый непрозрачный полимер, который плавится при 226 и может давать при прядении из расплава ориентированные волокна, обладающие способностью к холодной вытяжке. [33]
Вопрос о возможности использования полисульфонамидов в качестве волок-нообразующих полимеров наравне с поликарбоксиамидами уже был предметом обсуждения, однако необходимо учитывать серьезные различия, которые существуют между обоими типами полимеров. Сульфонамиды являются слабыми кислотами и способны растворяться в водных растворах щелочей. С другой стороны, структурные различия между группами - NHSO2 - и - NHCO - обусловливают менее выраженную способность полисульфонамидов к образованию хорошо кристаллизующихся линейных полимеров по сравнению с поликарбоксиамидами. Сведений о волокнообразующих свойствах немодифицированных полисульфонамидов ( полученных, например, взаимодействием диаминов и дисульфонилгалоидов) в литературе не имеется. Так, в результате конденсации тетраметилен-дисульфонил - б с-6 - аминогексиламинаН2Ы ( СН2) НО25 ( СН2) 45О2ЫН ( СН2) 6ЫН2 ( полученного конденсацией ш-аминогексилуретана и тетраметилендисуль-фонилхлорида с последующим кислотным гидролизом уретановых групп) с адипиновой кислотой в условиях, способствующих образованию полиамидной связи, получается твердый непрозрачный полимер, который плавится при 226 и может давать при прядении из расплава ориентированные волокна, обладающие способностью к холодной вытяжке. [34]