Cтраница 1
Полисульфоны, полученные из других олефинов, содержащих двойные связи на конце углеводородной цепи, включая 1-пентен [ 382а ], стирол и ундециленовую кислоту, имеют химические свойства, аналогичные пропиленовому полимеру. С другой стороны, вещества, полученные из циклогексена и других олефинов, содержащих только вторичные и третичные атомы углерода, а также олефины типа изобутилена, ведут себя по отношению к щелочам по-иному. Нагревание их с обратным холодильником с водным раствором едкого натра дает натриевую соль сульфино-вой кислоты, исходный олефин, а также более сложные вещества. Полимер 2-пентена образует дипентенилсульфон наряду с 2-пентеном, а из полимера изобутилена получается почти количественно исходный олефин. [1]
Полисульфоны - твердые, жесткие, аморфные термопласты с очень высокой температурой размягчения. [2]
Полисульфоны - полимеры, содержащие в основной цепи 5О2 - группы. Различают алифатические ( полиалкиленсульфоны) и ароматические ( полиариленсульфоны) полисульфоны. Алифатические полисульфоны термически и химически малоустойчивы. Практическое применение находят ароматические полисульфоны, которые обладают высокой термостойкостью. [3]
Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. [4]
Полисульфоны на основе / гХ - диоксидифенилпропана ( бис-фенол А), содержащие в цепи изопропилиденовые группы, имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфонам большую прочность. [5]
Полисульфоны получают поликонденсацией солей щелочного металла двухатомного фенола с ароматическим дигалогенсульфоном. [6]
Полисульфоны, как правило, представляют собой гранулы белого цвета, плотностью 1 24 г / см3, стойкие к минеральным кислотам, щелочам и растворам солей. [7]
Полисульфоны на основе я п - диоксидифенилпропана ( бис-фенол А), содержащие в цепи изопропилиденовые группы, имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфо-нам большую прочность. [8]
Полисульфоны имеют плотность 1 24 г / см3, они стойки к минеральным кислотам, щелочам и растворам солей. [9]
Полисульфоны обнаруживают по качественной реакции продуктов деструкции на фенолы ( см. стр. [10]
Полисульфоны со степенью полимеризации от 60 до 120 характеризуются высокой теплостойкостью. Клеи получают, растворяя гранулят полимера, в кетонах, хлороформе, метиленхло-риде, диоксане или тетрагидрофуране. Склеивание полисульфоновы-ми клеями осложняется необходимостью применения довольно высоких температур и давлений. [11]
Полисульфоны можно применять и в качестве клеев-расплавов. Их недостаток - довольно высокие температура плавления и стоимость. [12]
Полисульфоны не растворяются в этаноле, кетонах, этилацетате. [13]
Полисульфоны нерастворимы в большинстве органических растворителей, химически инертны, стойки к холодным кислотам и высоким температурам. [14]
Полисульфоны легко реагируют с серной кислотой. Подготовка поверхности перед металлизацией обычно состоит из обработки органическими растворителями ( метиленхлоридом, ацетоном, метилэтилкетоном) и травлении в кислотах ( H2SO4, HNO3) или хромовокислых смесях. [15]