Полисульфоны

Cтраница 2

Полисульфоны легко реагируют с серной кислотой. Подготовка поверхности перед металлизацией обычно состоит из обработки органическими растворителями ( метиленхлоридом, ацетоном, ме-тилэтилкетоном) и травлении в кислотах ( H2SO4, HNO3) или хромовокислых смесях. [16]

Полисульфоны норборнена при нагревании до 190 С в течение 3 час. [17]

Полисульфоны отличаются высокой термо - и химической стойкостью, негорючестью, стойкостью к радиоактивному излучению. [18]

Полисульфоны применяются в качестве конструкционных материалов для изготовления изделий, работающих длительное время в экстремальных условиях - при температуре от - 100 до 200 С, под нагрузкой, в агрессивных средах. Используются полисульфоны и в производстве электроизоляционных пленок, в том числе для печатных плат. Кроме того, полисульфоны применяются как связующие при изготовлении препрегов, армированных углеродными и другими высокопрочными волокнами. [19]

Полисульфоны - термопластичные материалы, обладающие термической стабильностью, химической стойкостью, а также стойкостью к окислению и ионизирующей радиации, что обусловлено наличием в молекуле полимера сульфоновых групп. Изопропилиденовые и эфирные связи придают молекулам полимера гибкость. Полисульфоны обладают способностью к самозатуханию, широким интервалом рабочих температур ( от - 100 до 150 С), а также высокой стабильностью размеров. Хорошие диэлектрические свойства полисульфонов сохраняются в широком диапазоне температур и в условиях высокой влажности. Производятся сорта полисульфонов для переработки литьем под давлением и экструзией. Выпускаются прозрачные и матовые материалы. [20]

Полисульфоны перерабатывают на обычном оборудовании при более высоких температурах формования, чем другие термопласты. Для склеивания применяется расплав полисульфонов или их растворы. [21]

Полисульфоны склеивают свариванием или растворами. При сваривании поверхности склеиваемых изделий помещают между плитами с тефлоновым покрытием, нагревают при 370 С в течение 10 сек и сразу же - соединяют. Но поскольку ароматические йполисульфоны всегда содержат небольшое количество воды, перед сварнваяием их высушивают в течение 3 - 6 ч при 120 С. [22]

Полисульфоны нерастворимы в большинстве органи-че ских растворителей, химически инертны, стойки к холодным кислотам и высоким температурам. [23]

Полисульфоны моноолефинов образуются при взаимодействии эквимолярных количеств моноолефинов и сернистого ангидрида при низких температурах в присутствии таких катализаторов, как нитраты, озонированные олефины, хлораты и перхлораты, персульфаты, перекиси или просто на свету. Перекиси - наиболее эффективно действующие катализаторы, однако, чаще предпочитают пользоваться более стабильными, хотя и менее активными - нитратами. [24]

Линейные полисульфоны с молекулярным весом 30000 - 50 000 получают поликонденсацией 4 4 -дихлордифенилсульфона и динатриевой соли бис-фенола А. [25]

Вязкость растворов ароматических полисульфонов4. [26]

Линейные полисульфоны на основе бисфенола А, содержащие в цепи изшропилиденавые группы, лепко перерабатываются в изделия и имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфонам большую прочность. Указанные выше свойства полмсульфовов наряду с низкой стоимостью бисфенола А делают ях почти идеальными полимерами для конструкционных пластиков. Полимеры с более высокой теплостойкостью получаются ня OOHOIRP некоторых других бис-фенолов. [27]

Полисульфоны моноолефинов образуются при взаимодействии эквимолярных количеств моноолефинов и сернистого ангидрида при низких температурах в присутствии таких катализаторов, как нитраты, озонированные олефины, хлораты и перхлораты, персульфаты, перекиси или просто на свету. Перекиси - - наиболее эффективно действующие катализаторы, однако чаще предпочитают пользоваться более стабильными, хотя и менее активными - нитратами. [28]

Первые алифатические полисульфоны были синтезированы в России в 1898 г. Вначале их получали по реакции между двуокисью серы и олефинами, позднее окислением полимерных сульфидов и конденсацией бифункциональных мономеров, содержащих сульфо-группы. [29]

Среди полисульфонов - полимеров, содержащих сульфоновые группы в цепи-наиболее интересными в плане термических свойств являются ароматические полисульфоны, или Полиариленсульфоны. Здесь будут рассмотрены результаты термического анализа полисульфон-фениленоксидов и полисульфонарилатов-полиариленсульфонов, содержащих в цепи соответственно простые и сложные эфирные связи. Серьезное внимание ароматическим полимерам, содержащим сульфоновую группу в основной цепи, начали уделять после работы [290], в которой констатировали, что введение ароматического сульфона в полимер повышает термостойкость последнего. Только в некоторых более поздних работах [292, 295, 296] подробно рассмотрены возможности использования, свойства и преимущества ароматических полисульфонов по сравнению с другими ароматическими полимерами. [30]

Страницы: 1 2 3 4