Политиазола
Cтраница 1
Политиазолы представляют собой новый класс термостойких полимеров. [1]
 |
Динамический термогра-виметричоский анализ политиазолов [ 8Ц. [2] |
Политиазолы весьма устойчивы химически и но изменяются при действии кипящих растворов 20 - и 40 % - тюго едкого натра и 20 % - ной серной кислоты. [3]
Политиазолы получают поликонденсацией а-галогенкетонов с дитиоамидами. Алифатическо-ароматические политиазолы пригодны для изготовления волокон, они устойчивы к действию УФ-лу-чей, обладают химической стойкостью, но имеют низкую теплостойкость. Пленки из политиазолов характеризуются хорошими диэлектрическими свойствами. [4]
 |
Потеря массы ( вес. %. [5] |
В инертной атмосфере политиазолы и полидитиазолы не изменяются приблизительно до 500 С. Вблизи этой температуры начинается быстрое уменьшение массы образца, продолжающееся до 600 С. На воздухе полимеры теряют 50 % исходной массы при - 500 С. [6]
 |
Динамический термогра-виметричоский анализ политиазолов [ 8Ц. [7] |
Кревен п Фишер [81] также получили политиазол при реакции бис - ( я-хлорацетидфенилоиого) эфира с дитпоизофталамидом. [8]
Хотя этот метод позволяет синтезировать алифатические - ароматические политиазолы с молекулярными весами, достаточными для пленкообразования, получить высокомолекулярные полностью ароматические политиазолы по этому методу не удается. [9]
Одновременно с ними Мульваней и Марвел [25] синтезировали политиазолы исходя из п-ди - ( бромацетил) - бензола и бис-тиоамидов адипиновой, изофталевой и терефталевой кислот также нагреванием в М М - диметилформамиде. [10]
Из синтезированных полимеров прочные гибкие пленки и волокна образовывали политиазолы, у которых R ( - СН2 -) или ( - СН2 -) в, причем температуры начала их интенсивного разложения в инертной атмосфере по данным ДТА довольно высокие и составляли 487 и 493 соответственно. [11]
Основываясь на - этих ограниченных данных, можно полагать, что ароматические политиазолы и полидитиазолы имеют термостойкость, сравнимую с термостойкостью большинства других ароматических гетероциклических полимеров. [12]
Этот полимер обладал исключительной гидролитической стабильностью и по термостойкости значительно превосходил все известные политиазолы. [13]
Хотя этот метод позволяет синтезировать алифатические - ароматические политиазолы с молекулярными весами, достаточными для пленкообразования, получить высокомолекулярные полностью ароматические политиазолы по этому методу не удается. [14]
Политиазолы, содержащие в цепи алифатические фрагменты, теряли 4 2 % массы в течение 24 ч при нагревании до 300 С. Их ароматические аналоги были значительно более термостойкими. [15]
Страницы: 1 2