Полифенилсилоксан
Cтраница 2
Оптическая анизотропия ( и соответственно ДЛП) молекул лестничных полифенилсилоксанов велика и отрицательна по знаку, что указывает на ориантационную упорядоченность плоскостей боковых фенильных колец перпендикулярно направлению двухтя-жевой цепи. В идеально упорядоченной лестничной молекуле внутримолекулярное движение в основной цепи без нарушения величины валентных углов и длин валентных связей невозможно. Поэтому тот факт, что наблюдаемые экспериментально значения длин сегментов для лестничных полисилоксанов вполне конечны ( и даже значительно меньше, чем у параароматических полиамидов), означает, что механизмом гибкости этих молекул является деформация валентных углов и связей их двухтяжевой решетки в процессе ее тепловых колебаний. Этот механизм гибкости существенно отличен от действующего в линейных ( однотяжевых) полимерах, где молекулярная цепь изгибается за счет внутренних вращений вокруг валентных связей без деформации валентных углов. [16]
Фенилалкоксисиланы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены как методом Гриньяра, так и этерификацией фенил-трихлорсилана спиртом. [17]
Алкоксифенилсиланы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены методом Гриньяра и этерификацией фенилтрихлорсилана спиртом. [18]
После отгонки растворителя кубовый остаток, представляющий собой смесь полифенилсилоксанов, охлаждают в аппарате 17 до 50 - 60 С и определяют в нем концентрацию лака. Туда же из мерника 21 подают расчетное количество толуола ( или ксилола) для приготовления 50 % - ного раствора лажа. [19]
Фенилалкоксисиданы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены как методом Гриньяра, так и этерификацией фенил-трихлорсилана спиртом. [20]
После отгонки растворителя кубовый остаток, представляющий собой смесь полифенилсилоксанов, охлаждают в аппарате 17 до 50 - 60 С и определяют в нем концентрацию лака. Туда же из мерника 21 подают расчетное количество толуола ( или ксилола) для приготовления 50 % - ного раствора лака. [21]
Максимум экзотермы сополимера ЭФ-5 находится при 678, а полифенилсилоксана - при 598 С. Такое различие указывает на защиту групп СеН5 продуктами термоокислительной деструкции этиль-ных радикалов в сополимере ЭФ-5. Эта защита выражается в том, что газообразные продукты деструкции ( С02, Н20 и др.) снижают концентрацию кислорода в реакционной зоне. [23]
Павлова и др. [74] предлагают следующий механизм реакции образо-ганпя лестничного полифенилсилоксана. [24]
Полиметил - и полиэтилсшюксаны более гибки и эластичны, чем полифенилсилоксаны, обладающие повышенной твердостью и вместе с тем большей хрупкостью. Сочетание в молекуле алкильных и арильных заместителей позволяет получать полимеры с наиболее ценными свойствами. Такие полимеры отличаются как относительно высокой термостойкостью, так и эластичностью при хороших адгезионных свойствах. [25]
При этерификации фенилгидроксисиланов диазометаном [215] было установлено, что фенилтригидроксисилан дает полифенилсилоксан, тогда как дифенил - и трифенилгидроксисиланы с диазометаном не реагируют. [26]
Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана ( приготовленных из 4 - и 10 % - ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. [27]
Из приведенных в табл. 36 данных можно видеть, что спектры полиалю-мафенилсилоксана и полифенилсилоксана практически идентичны. Оба соединения обладают полосой 1060 слг1, хотя один из этих полимеров алюминия не содержит. Полосу в области 945 - 950 слг1 авторы относят к ОН-группе. Нудельман с соавторами [404] на основании изучения инфракрасных спектров полимеров, получен-яых по схеме ( 3 - 103), относят к связям Si-О - А1 широкую полосу 1027 - 1090 слг1, разделяя ее на два участка. При этом участок 1050 - 1090 слг1 относится к валентным колебаниям Si-О, а участок 1027 - 1040 слг1 в значительной степени к связи А1 - О. [28]
 |
Основные свойства полифенилсилоксановых лаков КО-85 и КО-815 и полимера Ф-9. [29] |
Ниже на примере полифенил - [ оксифенил-тг - ( изопропилфенокси) ] - силоксана рассмотрим производство полифенилсилоксанов, когда основным сырьем является фенилалкоксисилан ( в данном случае - фенилтрибутоксисилан), синтезируемый вторым способом - этери-фикацией фенилтрихлорсилана. [30]
Страницы: 1 2 3 4