Cтраница 4
Полисилоксаны имеют плохую радиационную стабильность. Поэтому в случае необходимости следует применять полифенилсилоксаны, учитывая, однако, что и они уступают по радиационной стабильности нефтяным маслам. [47]
Таким образом получены зеленые хорошо растворимые пленке образующие полимеры с мол. По термоокислительной стабильности хромасилоксаны с R C6H5 уступают полифенилсилоксанам, но превосходят свои алюминие вые аналоги. В то же время термоокислительная стабильность по-лихромаэтилсилоксанов выше, чем полиэтилсилоксанов. [48]
Изготовление стеклотекстолита с использованием полиорганосилоксанов в качестве связующих аналогична производству стеклотекстолита на основе фенолоформальдегид-ных смол. Для этого обычно применяют 60 % - ные растворы в толуоле полиметил - и полифенилсилоксанов. Стеклоткань пропитывают и сушат на пропиточно-сушильных машинах обычного типа затем раскраивают, собирают в пакеты и прессуют. [49]
Изготовление стеклотекстолита с использованием полиорганосилоксанов в качестве связующих аналогично производству стеклотекстолита на основе фенолоформальдегид-ных смол. Для этого обычно применяют 60 % - ные растворы в толуоле полиметил - и полифенилсилоксанов. Стеклоткань пропитывают и сушат на пропиточно-сушильных машинах обычного типа, затем раскраивают, собирают в па / еты и прессуют. [50]
В состав ТСМ входят также твердые органические соединения такие, как мыла, воски, твердые жиры. В ряд смазочных композиций включают полимерные пленки и ткани ( нейлон, полиэтилен, полиамид, политетрафторэтилен, полифенилсилоксаны, термопластичные и фторированные полимеры и др.), а также металлические твердые покрытия из меди, латуни, свинца, олова, бария и цинка. Слоистые материалы, порошки металлов и полимеров применяют не только как самостоятельное смазочное средство, но и как наполнитель или присадку к пластичным, жидким и газообразным СОТС. [51]
Пленки могут быть предварительно нанесены или непрерывно возобновляться в процессе обработки, например натиранием. При горячей штамповке и прессовании металлов в качестве смазочных средств можно использовать не только полимерные пленки ( нейлон, полиэтилен, полиамид, полифенилсилоксан, тетрафторэтилен и др.), но и минеральные и органические ткани, пропитанные различными антифрикционными композициями. Из выпускаемых промышленностью полимеров и пластмасс лучшими антифрикционными свойствами обладают фторопласт-3, фторопласт-4, полиамидные смолы АК-7, П-610, капрон, текстолита. [52]
Нижний, кислотный ( водно-спиртовой) слон сливают и направляют на нейтрализацию и разделение. Верхний слой ( толуольный раствор полифенилсилоксанов) промывают в гидролизере водой; промывные воды направляют на нейтрализацию, разделение и очистку, а нейтральный раствор полифенилсилоксанов из гидролизера азотом передают в отгонный куб 15 для частичной отгонки растворителя. [53]
Полиарилсилоксаны по свойствам резко отличаются от полиал-килсилоксанов. Введение арильных групп повышает теплостойкость, увеличивая в то же время хрупкость сшитых ( пространственных) полимеров. Сшитые полифенилсилоксаны устойчивы до 400 С. [54]
Методика работы заключается в приготовлении растворов полимеров заданных концентраций, замораживании их и последующей откачке замороженного растворителя. Использование метода непрерывной регистрации изменения веса позволяет судить о том, с какой интенсивностью и при какой температуре идет процесс во времени. Замораживание растворов полифенилсилоксана и полистирола в бензоле ( выбранном нами растворителе) должно проводиться с достаточно высокой скоростью ( например в жидком азоте), с тем чтобы молекулы полимеров не успевали релаксировать при понижении температуры. [55]
При действии концентрированной серной кислоты возможен и обратный процесс превращения циклических полимеров в линейные. Полидиэтилси-локсаны труднее подвергаются такой перестройке, чем полидиметилсилок-саны. Полиметилсилоксаны, полиэтилсилоксаны и полифенилсилоксаны такой перестройке с расщеплением связи Si - О - Si под действием высокой температуры и концентрированной серной кислоты практически не подвергаются, но легко подвергаются перестройке в присутствии щелочей. [56]
Изотермы адсорбции пара криптона. [57] |
Следующая серия измерений адсорбции криптона, проведенная после длительного откачивания этого образца при комнатной температуре, давала изотерму, совпадающую-с исходной основной изотермой. Увеличение адсорбции криптона на полифенилсилоксане после перерыва в охлаждении жидким азотом связано, по-видимому, с увеличением поверхности, доступной молекулам вследствие разрыхления каркаса аэрогеля при быстрой десорбции криптона, адсорбированного образцом. [58]