Полифосфат

Cтраница 3

Эффективность полифосфатов проявляется в торможении процессов зарождения кристаллов соединений кальция, железа и марганца. В то же время, благодаря отмеченному усилению ионообмена в присутствии полифосфатов, при котором многовалентные катионы ( например, Са, Fe, Mn) вступают в более тесные связи, чем одновалентные ( например Na, К), полифосфаты ответственны за стабилизацию жесткости и нейтрализацию железа и марганца. Кроме того, полифосфаты подвержены естественному гидролизу, в результате чего возникают ортофосфаты, которые с ортофосфатами, уже имеющимися в воде, образуют защитную пленку на оцинкованных трубопроводах. Стабилизация жесткости полифосфатами не означает снижения жесткости питьевой воды. [31]

Влияние содержания полиформ Р2О5 на образование водонерастворимого осадка ( в % [ П7 ].| Влияние центров кристаллизации на образование нерастворимых соединений. [32]

В полифосфате с рН ниже 5 ( 10 % - ный раствор) цитратнорас-творимые соединения имеют аморфную модификацию. Осаждение этого соединения снижает содержание полуторных окислов в плаве, в результате чего уменьшается образование цитратнонерастворимого ( Fe, А ЫР РзОу. Оно никогда не образуется в расплаве, содержащем железо. [33]

Схема установки для производства полифосфата аммония. [34]

Из реактора расплавленный полифосфат при 222 С поступает в шнековый гранулятор, где его гранулируют с ретуром. Ввиду того, что применяется безводное сырье, сушка полифосфата не нужна Из шнекового грануля-тора продукт поступает в холодильник. Охлажденный гранулированный продукт просеивают на грохотах. [35]

Растворимость полифосфата калия, содержащего 51 98 % Р2О5 и 34 19 % К2О. [36]

Следовательно, полифосфат алия более гигроскопичен, чем полифосфат аммония. [37]

Серьезным недостатком полифосфатов является то, что они становятся нестабильными при изменении температуры и, подвергаясь гидролизу, образуют ортофос-фаты, которые снижают ингибирующий эффект. Наряду с этим полифосфаты способствуют биообрастанипм, росту водорослей. [38]

Вторая группа полифосфатов содержит цепи анионов, в которых большее или меньшее количество POj-тетраэдров соединяются атомами кислорода в линейные цепи. [39]

Состав образцов полифосфаш аммония из фосфоритов Каратау. [40]

Фазовый состав полифосфата, получаемого из ортофос-форной кислоты, определяется только условиями процесса нейтрализации кислоты. [41]

Масса ионов Са, Mg и Fe, которая может быть связана в комплекс различными полифосфатами при комнатной температуре. [42]

Хелатная способность полифосфатов проявляется в том, что они препятствуют образованию труднорастворимых соединений поливалентных катионов или способствуют пептизации осадка, содержащего поливалентный катион. [43]

Для получения полифосфата с большей длиной цепи необходимо использовать кислоту более высокой концентрации. Кислоту нагревают до 90 С и аммонизируют газообразным аммиаком при 300 - 330 С. Окончание процесса аммонизации отмечают в тот момент, когда уменьшается температура реакционной массы. С этого момента уменьшают подачу аммиака и выдерживают массу при 245 С. При этой температуре в течение 1 ч из расплава выделяются кристаллы полифосфата аммония со Средней длиной цепи НО. Расплав быстро охлаждают на. Небольшие примеси полифосфата с короткой цепью удаляют растворением в холодной воде. Полученные кристаллы высушивают при температуре 70 С. [44]

Установка для получения полифосфата аммония на основе экстракционной полифосфорной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5