Полихинолин

Cтраница 2

Следует, однако, отметить, что в ИК-спектрах полихинолина присутствуют не только полосы, характерные для орто-дизамещенных фенольных ядер, но и полосы, относящиеся к пара-замещенным. [16]

Роль донора электронов в этом случае играет полимерная парамагнитная затравка, роль акцептора электронов-переходной комплекс. В данном случае для проявления каталитической активности матрицы должно существовать структурное соответствие между активными частицами и полимерной затравкой. Так, если вместо полихинолина в качестве инициатора ( затравки) вводить полипиридины, полученные при различных температурах, то наблюдаемый каталитический эффект мал и почти не зависит от температуры получения затравки. Здесь необходимо обратить внимание на то, что концентрация парамагнитных центров в полипиридинах, полученных при различных температурах, во всех случаях выше, чем в поли-хинолине. [17]

Полимеры, для к-рых т З, поглощают свет с А 280 нм и вступают в фотохимич. Эти ноли-меры характеризуются высокой фотосенсибилизируго-щей способностью. Так, полишиффовы основания, полихинолин, полипропиоловая к-та - эффективные сенсибилизаторы фотоокисления аскорбиновой к-ты. [18]

Полимеры, для к-рых т З, поглощают свет с Я280 нм и вступают в фотохимич. Эти полимеры характеризуются высокой фотосенсибилизирую-щей способностью. Так, полишиффовы основания, полихинолин, полипропиоловая к-та - эффективные сенсибилизаторы фотоокисления аскорбиновой к-ты. [19]

Полимеризация протекает при нагревании комплексов пиридина и хиноли-на с хлористым цинком при температуре выше 300 С в запаянных ампулах или автоклавах. В работах134 135 показано, что полимеризация сильно ускоряется при введении в систему затравки ранее полученного полипиридина или полихинолина. Причем резкий максимум каталитической активности затравки проявляется в том случае, если температура получения самой затравки совпадает с температурой полимеризации. [20]

Зависимость температуры размягчения от механического напряжения. [21]

Изучено влияние химического строения и степени кристалличности ряда полихинолинов и полиантразолинов на температуры стеклования и плавления, а также на динамические и статические механические свойства. Авторы [44] рассматривают данные полимеры как многофазные системы, считая, что аморфная часть материала состоит из нескольких фаз разной структуры, причем при нагревании возможна структурная перестройка. В результате происходит изменение свойств полихинолинов во времени даже в области умеренных температур. Кроме того, при нагревании до температур, лежащих существенно ниже температуры стеклования, происходит значительное снижение прочности и увеличение деформируемости. [22]

Среди прочих удалось синтезировать антранилы, содержащие разнообразные галогены в различных положениях молекул, которые служат исходными соединениями в производстве бензодиазепиновых транквилизаторов. Получены данные по влиянию структуры субстрата и реагента на протекание реакции нуклеофильного замещения водорода, что позволило разработать количественный критерий, дающий возможность оценить границы применимости данного процесса для целей органического синтеза. Этот критерий имеет характер индекса реакционной способности, устанавливающий связь структуры субстрата и реагента со скоростью образования целевого продукта. Получаемые антранилы являются также полупродуктами при получении полихинолинов - полимеров, обладающих уникальным комплексом свойств, связанных с термостойкостью и механической прочность. [23]

Страницы: 1 2