Полихлорпентан

Cтраница 2

Во второй зоне с температурой 400 - 470 идет дехлорирование циклических полихлорпентанов, как это происходит, например, при превращении октахлорциклопентена в ГХЦПД. [16]

Исходным для получения этих препаратов является гексахлорциклопентадиен - продукт термической циклизации ( при 300 - 500 С) полихлорпентанов, образовавшихся при жидкофазном хлорировании пентан-ами-леновой фракции углеводородов нефтепереработки. Это тяжелая, желтого цвета, жидкость с характерным резким запахом, уд. При взаимодействии ГХЦПД с циклопентадиеном, поставляемым коксохимической промышленностью, образуется промежуточный продукт, носящий название хлорден ( гексахлор-дициклопентадиен), хлорированием которого получают гептахлор. [17]

Оптимальными молекулярными соотношениями полихлорпентана и хлора следует считать 1: 2 2 или 1: 3 3 при скорости подачи полихлорпентанов 1 8 - 2 0 г / Мин и проведении процесса в кварцевой трубке диаметром 20 мм и длиной 900 мм. [18]

Очевидно, что наиболее интересным, с учетом промышленного использования, является двухстадийный процесс получения гексахлорциклопентадиена, включающий предварительное получение полихлорпентанов и последующее их хлорирование в октахлорцик-лопентен, дехлорирование которого приводит к образованию гексахлорциклопентадиена. [19]

При 330, давлении 70 ат и молярном отношении тетрахлорпентан: хлор, равном 1: 20, образуются почти исключительно полихлорпентан и окта-хлорциклопентен. Следовательно, разрыв углеродного скелета еще не протекает. [20]

Реакция пентана и изопентана с хлором протекает спокойно в среде растворителя ( СС14) и в присутствии инициатора - азо-бис-изобутиронитрила 1162 ] с образованием сложной смеси полихлорпентанов и полихлоризопен-танов, являющихся полупродуктами для синтеза гексахлорпентадиена. [21]

Хлорирование пентанов или амиленов ведут до получения продукта с плотностью 1 72 - 1 78 г / см3, что соответствует содержанию 6 - 8 атомов хлора в молекуле полихлорпентана. [22]

Хлорирование пентанов или амиленов ведут до получения продукта с плотностью 1 72 - 1 78 г / см3, что соответствует содержанию 6 - 8 атомов хлора в молекуле полихлорпентана. [23]

Хлорирование пентанов или амиленов ведут до получения продукта с плотностью 1 72 - 1 78 г / си 3, что соответствует содержанию 6 - 8 атомов хлора в молекуле полихлорпентана. [24]

Принципиальная схема получения гексахлорциклопентадиена. [25]

Стадия жидкофазного хлорирования: температура 90 - 100 С; расход инициатора ( порофора) 2 - 2 5 кг на 1 т поли-хлорпентанов; мольное соотношение изопентана к хлору составляет 1: ( 6 5 - - 7 0); съем с 1 м3 реакционного объема - 190 кг / ч полихлорпентанов. [26]

Скорость подачи полихлорпентанов была 1 г мин. При применении в качестве исходного сырья пеитанов образующийся гексахлорциклопентадиен отличается хорошими константами. [27]

Большинство работ последних лет по хлорированию пентана и изопентана относится к исчерпывающему хлорированию этих углеводородов. Фотохимическое хлорирование пентана [158] в потоке циркулирующих полихлорпентанов при 83 - 88 С и молярном отношении С12: С6Н12 9: 1 приводит к синтезу продукта среднего состава С5С1в вН6 5 - Пентан можно хлорировать при облучении смеси СБН12 и хлора Со80 с активностью 330 кюри и мощностью дозы 8 - Ю3 - 8 - Ю4 рентген в час [159] при 170 - 220 С в течение 30 час. [28]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных, в том числе соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлоргексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [29]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [30]

Страницы: 1 2 3