Cтраница 1
Высокомолекулярные полиэлектролиты подразделяют на неорганические и органические. [1]
Особенности высокомолекулярных полиэлектролитов заключаются в том, что их способность к диссоциации может быть реализована лишь при замене одного иона на другой, и в том, что на электрохимические явления накладываются явления адсорбционные. Эти особенности проявляются в том, что диссоциация одной формы ионита зависит от его превращения в другую, особенно когда характер связи ионов в обеих формах различен, а также в том, что поглощение ионов, особенно органических, обусловливается не только электростатическим взаимодействием с их ионогенными группами, но и адсорбционным взаимодействием неполярных радикалов ионов с поверхностью ионита вблизи ионогенных групп адсорбента за счет молекулярных сил. Обе причины приводят к непостоянству констант ионного обмена. [2]
Противоионы высокомолекулярных полиэлектролитов - ионообменных смол - подобно соответствующим ионам в гомофазных условиях катализируют многочисленные и разнообразные реакции органических соединений. [3]
Особенности высокомолекулярных полиэлектролитов заключаются в том, что их способность к диссоциации может быть реализована лишь при замене одного иона на другой, и в том, что на электрохимические явления накладываются явления адсорбционные. Эти особенности проявляются в том, что диссоциация одной формы ионита зависит от его превращения в другую, особенно когда характер связи ионов в обеих формах различен, а также в том, что поглощение ионов, особенно органических, обусловливается не только электростатическим взаимодействием с их ионогенными группами, но и адсорбционным взаимодействием неполярных радикалов ионов с поверхностью ионита вблизи ионогенных групп адсорбента за счет молекулярных сил. Обе причины приводят к непостоянству констант ионного обмена. [4]
Полученный нами высокомолекулярный полиэлектролит был исследован на возможность извлечения палладия из разбавленных водных растворов H2PdCl4, серебра - из растворов тиосульфатного комплекса серебра. [6]
В растворах высокомолекулярных полиэлектролитов вокруг заряженных макроионов ( вне и внутри их) концентрируются низкомолекулярные ионы с зарядом противоположного знака, образуя облако, подобно слою компенсирующих ионов около коллоидных частиц. [7]
В растворах высокомолекулярных полиэлектролитов вокруг заряженных макроионов концентрируются низкомолекулярные ионы противоположного знака, образуя облако, подобно слою компенсирующих противоионов около коллоидных частиц. [8]
Иониты являются высокомолекулярными полиэлектролитами. [9]
Иониты являются высокомолекулярными полиэлектролитами. Катио-ниты в водородной форме - высокомолекулярные кислоты с неподвижным высокомолекулярным анионом. [10]
Полиакриламид является высокомолекулярным полиэлектролитом, который в воде диссоциирует, образуя на своих нитевидных молекулах заряженные узлы, способные присоединиться к твердым взвешенным частицам, содержащим на поверхности ионы многовалентных металлов. В результате сорбции молекулы полиакриламида с отдельными взвешенными частицами образуются флокулы, что способствует быстрому осаждению частиц. [11]
Иониты являются высокомолекулярными полиэлектролитами. Катио-ниты в водородной форме - высокомолекулярные кислоты с неподвижным высокомолекулярным анионом. [12]
Зависимость противление течению. По мере удаления свойств растворов амфотер - от И30электрической точки в полиионе ного полиэлектролита от рН г. [13] |
Диссоциация ионогенных групп высокомолекулярных полиэлектролитов ( например, белковых молекул) приводит к возникновению вокруг них ионной атмосферы, напоминающей ДЭС вокруг коллоидной частицы. Такие макроионы электростатически взаимодействуют друг с другом в растворе подобно мицеллам с ДЭС в золе. [14]
Размер макроионов в растворах высокомолекулярных полиэлектролитов увеличивается с возрастанием степени их диссоциации в результате отталкивания заряженных звеньев полимера. Добавление в такой раствор сильных электролитов снижает диссоциацию и способствует образованию более компактных макроионов; уменьшение рН раствора обусловливает сжатие макромолекул анионных и возрастание размеров макромолекул катионных флокулянтов и наоборот. [15]