Высокомолекулярный полиэлектролит

Cтраница 2

Линейный размер макроионов в растворах высокомолекулярных полиэлектролитов увеличивается с возрастанием степени их диссоциации в результате отталкивания заряженных звеньев полимера. Добавление в такой раствор сильных электролитов снижает диссоциацию и способствует образованию более компактных макроионов. Влияние рН среды при этом двоякое - уменьшение рН раствора обусловливает сжатие макромолекул анионных и развертывание макромолекул катионных флокулянтов, и наоборот. [16]

Обмен ионов характерен также для высокомолекулярных полиэлектролитов и в первую очередь для ионообменных смол, представляющих собой сплошную пространственную сетку ( каркас) полимера, в узлах которой равномерно закреплены ионы одного знака ( аналогичные ионам внутренней обкладки); подвижные противоионы находятся в растворе внутри сетки и являются обменными. Сетка полимера, заполненная раствором, рассматривается в настоящее время как одна гомогенная фаза; поэтому представления о границе раздела фаз и адсорбции в этих системах теряют физический смысл. Тем не менее законы ионного обмена являются общими для таких полиэлектролитов и для типичных гетерогенных адсорбентов. [17]

Возможность протекания указанных процессов в растворах высокомолекулярных полиэлектролитов ( КМЦ, Магнафлок и др.) и дальнейшая их перезарядка в присутствии неорганических солей, ионогенных и неполярных ПАВ экспериментально подтверждена ТТТ. При этом зафиксировано изменение электропроводности, светопоглощения и электрофоретической подвижности частиц, а также выпадение осадка. [18]

Известно, что ионообменные смолы, являясь высокомолекулярными полиэлектролитами, способны селективно связывать некоторые ионы из растворов, находящихся в контакте с ионообмен-никами. [19]

Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионнообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов, а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [20]

Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионнообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [21]

Осадительная центрифуга фирмы Альфа-Лаваль. [22]

Высокая эффективность обеспечивается добавлением к обрабатываемому осадку высокомолекулярных полиэлектролитов. Для каждого Вида осадков опытным путем подбирается соответствующий полиэлектролит. [23]

Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов, а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [24]

Подобно растворимым электролитам в зависимости от свойств растворителя, высокомолекулярные полиэлектролиты могут приобретать свойства кислот, оснований или солей, быть сильными и слабыми электролитами. Это позволяет, пользуясь рационально выбранным растворителем достигать необходимой селективности как при адсорбции, так и при десорбции. [25]

В некоторых странах для кондиционирования осадков сточных вод применяют высокомолекулярные полиэлектролиты. Выбор реагента и его доза устанавливаются пробным кондиционированием. [26]

Подобно растворимым электролитам в зависимости от свойств растворителя, высокомолекулярные полиэлектролиты могут приобретать свойства кислот, оснований или солей, быть сильными и слабыми электролитами. Это позволяет, пользуясь рационально выбранным растворителем, достигать необходимой селективности как при адсорбции, так и. [27]

Выполненные в СССР и за рубежом исследования по использованию высокомолекулярных полиэлектролитов для интенсификации процессов коагуляции и флокуляции взвешенных в воде частиц являются по существу лишь началом разработки нового прогрессивного направления в области очистки воды как хозяйственно-питьевой, так и технической. [28]

Эти результаты согласуются с данными, полученными при добавлении высокомолекулярных полиэлектролитов к суспензии кварца. [29]

Сорбция белков на АЭ - ( 7 и ДЭАЭ - ( З целлюлозах различной емкости. [30]

Страницы: 1 2 3 4