Полиэтерификация
Cтраница 1
Полиэтерификация может также проводиться и без специально добавляемого катализатора, так как тогда роль катализатора выполняют карбоксильные группы, находящиеся в реакционной смеси. В этом случае концентрация катализатора перестает быть постоянной величиной и становится равной С. [2]
Полиэтерификация представляет собой реакцию поликонденсации в применении к получению полиэфиров. [3]
Полиэтерификация дала возможность получить особенно интересные результаты; это объясняется тем, что она является обратимым процессом, допускающим легкое взаимопревращение продуктов реакции. Так, многие шестичленные лактоны и циклические эфиры спонтанно переходят в соответствующие полиэфиры. [4]
Полиэтерификация левоглюкозана с адипиновой, азелаиновой и себацино-вой кислотами при 143 С, как установили Коршак, Сергеев и Клейзер [38], протекает по второму порядку. [5]
Полиэтерификация дикарбоновых кислот с гликолями в растворе невысо-кокипящих растворителей практически не идет в отсутствие катализатора. [6]
 |
Константы сополимериэации сложных виниловых эфиров ( г с хлоропреном ( тг при 65 С.| Физические свойства винилпиридинов. [7] |
Полиэтерификация поливинилового спирта органич-к-тами протекает довольно легко, причем содержание эфирных групп можно варьировать. При полиэтерифи-кации двухосновными к-тами образуются циклич. [8]
Полиэтерификацию катализируют протоны, источником которых являются кислотные реагенты или катализаторы. [9]
Полиэтерификацию осуществляют в блоке ( сплавлением) или в растворе. Сплавление производят при температуре 200 - - 250 С и оно сопровождается сильным термическим разложением эфиров фталевой кислоты и значительными потерями фталевого ангидрида. Это затрудняет получение смол с низкой кислотностью и светлой окраской. Воду, выделяющуюся в процессе полиэтерифика-ции, удаляют из реактора с помощью отсасывающего устройства. [10]
Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, лропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая и себациновая кислоты. [11]
Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. [12]
Полиэтерификацию и полимеризацию ( уплотнение) смолы производят аезотропным методом в реакторе 15 ( емкостью 32 м3), в который из емкости 13 погружным насосом 14 загружают кислый переэтерификат, а через счетчик-дозатор подают ксилол в количестве 1 - 3 % от массы переэтерификата. Конденсат поступает в разделительный сосуд 17, где расслаивается на два слоя - ксилол и воду. Ксилол через переливную трубу возвращается в реактор, а вода непрерывно сливается в мерник реакционной воды. Процесс уплотнения смолы проводят в реакторе 15 при 200 - 240 С до достижения требуемых кислотного числа и вязкости. После этого обогрев прекращают, охлаждают смолу через аппарат воздушного охлаждения до 160 - 170 С и сливают в смеситель. [13]
Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, дипролиленгЛиколь, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая исебациновая кислоты. [14]
Полиэтерификацией фталевого ангидрида с глицерином можно изготовить алкидные смолы любого типа; глифтали отличаются хорошей совме-щаемостью с маслами, эфирами целлюлозы и многими синтетическими смолами. [15]
Страницы: 1 2 3 4