Cтраница 3
В растворах метилового спирта, циклогексана и н-гептана ( 15 мл) выходы твердого полиэтилена и скорость полимеризации в 15 - 25 раз превышает те же величины, полученные при полимеризации этилена в газовой фазе при равных условиях. Приведенные в таблице скорости являются средними по времени и, вероятно, сильно занижены относительно действительных, так как по условиям опытов раствор быстро обеднялся этиленом и произвольно выбранное время ( продолжительность) облучения в некоторых случаях сильно отличалось от оптимальной величины. [31]
Каталитическую смесь пентахлорида молибдена70, галогенида или алкоголята алюминия71 с соединением Гриньяра предложено использовать для получения твердого полиэтилена. В последнем случае предполагается, что активность смеси обусловлена образованием комплекса, так как она отличается от активности обоих компонентов, взятых в отдельности. [32]
Материал: сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, стирола и акрилонитрила, ацетилцеллюлоза, полиамиды, твердый полиэтилен, мягкий полиэтилен, полипропилен, полиметилметакрилат, полиоксиметилен, полипропилен типа 0, полистирол, твердый поливинилхлорид, мягкий поливинилхлорид, а также термопластичные материалы, содержащие не более 33 % стекловолокна. [33]
![]() |
Комбинированная калибровка вакуумом и избыточным давлением. [34] |
При переработке мягкого полиэтилена внутренняя стенка калибрующей трубы для создания матовой поверхности опеско-струивается, а при переработке твердого полиэтилена и полипропилена полируется. [35]
Прочность материала, в особенности термопластического, тесно связана с температурой; например, прочность на растяжение твердого полиэтилена ( низкого давления) при температуре 20 С в несколько сот раз больше, чем при температуре 120 С ( фиг. Меньшее, но тоже существенное влияние на прочность полимерных материалов оказывает наличие в материале воды ( фиг. [36]
![]() |
Схема установки для полимеризации. [37] |
Первые промышленные установки по новому способу в Германии были пущены в 1955 г. и полностью подтвердили возможность получения твердых полиэтиленов путем полимеризации этилена при 1 - 5 am в присутствии триэтилалюминия [ А1 ( С2Ш) з ] как катализатора. [38]
Исключительно для соединения труб из полиэтилена применяется склеивание труб с втулками ( муфтами) и фасонными частями, отлитыми на термопластавтомате из твердого полиэтилена. [39]
Карбиды щелочноземельных металлов, например карбид кальция, повышают активность окисных катализаторов ( окислов металлов VA и VIA групп) и увеличивают выход твердого полиэтилена. Однако требуемое количество карбида кальция превышает количество других промоторов. Карбид металла может быть таблети-рован совместно с окиснометаллическим катализатором до или после восстановления окисла металла или же он может быть введен в реакционную зону как отдельный компонент. [40]
С учетом технологии изготовления и ожидаемого коррозионного разрушения толщина стенки чугунной трубы равна 9 мм, в то время как толщина стенки трубы из твердого полиэтилена равна 10 мм. [41]
![]() |
Разъемное соединение труб из полиэтилена. [42] |
Делались попытки заменить металлические соединительные детали пластмассовыми; они оказались успешными только тогда, когда применяли эластичные трубы из мягкого полиэтилена, так как в твердом полиэтилене натяжение, необходимое для герметичности соединения, с течением времени уменьшается. [43]
Эндер [161] и Энг [173], изучая фильтрат, содержащий избыток непрореагировавшего алкила алюминия и растворившиеся алкилхлориды металла, нашли, что этот фильтрат не способен полимеризовать этилен до твердого полиэтилена. Авторы снова диспергировали оставшийся после фильтрования твердый осадок в октане, тщательно оберегая дисперсию от контакта с водой и кислородом, и обнаружили, что этот осадок еще обладает каталитическими свойствами и превращает этилен в твердый полимер с почти той же начальной скоростью, что и до фильтрования, но имеет более короткое время жизни. Если полученную вначале густую массу отфильтровать и промывать на фильтре октаном до тех пор, пока не отмоются растворимые металлоорганические соединения, а затем вновь диспергировать промытый твердый галогенид металла в октане и исследовать его, то оказывается, что он почти полностью утратил каталитическую активность. Следовательно, для получения твердого полимера необходимо сочетание растворимых алкилов или алкилхлоридов металлов ( алюминия и титана) и нерастворимых галогенидов и хлоргалогенидов металлов. По-видимому, промывка в значительной степени вызывает разрушение комплексов, в результате чего остается лишь галогенид титана ( в данном случае, возможно, смесь треххлористого и двухлористого титана), который в данных условиях не является катализатором полимеризации. Это подтверждается и тем, что при добавлении новой порции алкила алюминия, растворенного в октане, к промытой неактивной диспергированной массе активность катализатора почти полностью восстанавливается. [44]
Эндер [161] и Энг [173], изучая фильтрат, содержащий избыто ]; шшрореагировавгаего алкила алюминия и растворившиеся алкилхлоридтд металла, нашли, что этот фильтрат не способен полимеризовать этилен до твердого полиэтилена. Авторы снова диспергировали оставшийся после фильтрования твердый осадок в октане, тщательно оберегая дисперсию от контакта с водой и кислородом, и обнаружили, что этот осадок еще обладает каталитическими свойствами и превращает этилен в твердый полимер с почти той же начальной скоростью, что и до фильтрования, но имеет более короткое время жизни. Если полученную вначале густую массу отфильтровать и промывать на фильтре октаном до тех пор, пока не отмоются растворимые металлоорганические соединения, а затем вновь диспергировать промытый твердый галогенид металла в октане и исследовать его, то оказывается, что он почти полностью утратил каталитическую активность. Следовательно, для получения твердого полимера необходимо сочетание растворимых алкилов или алкилхлоридов металлов ( алюминия и титана) и нерастворимых галогенидов и хлоргалогенидов металлов. По-видимому, промывка в значительной степени вызывает разрушение комплексов, в результате чего остается лишь галогенид титана ( в данном случае, возможно, смесь треххлористого и двухлористого титана), который в данных условиях не является катализатором полимеризации. Это подтверждается и тем, что при добавлении новой порции алкила алюминия, растворенного в октане, к промытой неактивной диспергированной массе активность катализатора почти полностью восстанавливается. [45]